2-<7-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>heptyl>cyclopent-2-en-1-one | 79918-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-<7-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>heptyl>cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-[7-[(Tetrahydro-2h-pyran-2-yl)oxy]heptyl]-2-cyclopenten-1-one；2-[7-(oxan-2-yloxy)heptyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 79918-34-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: IBSOFLPLMCNUAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<7-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>heptyl>cyclopent-2-en-1-one 生成 5-氧代环戊-1-烯-1-庚酸
  参考文献：
  名称：

  Einfache，regiospezifische合成von cycloalkenonen aus lactonen

  摘要：

  烷基膦酸锂与γ或δ-内酯的反应，然后氧化，生成2,5-或2,6-二氧代膦酸酯，它们可以分别环化成环戊烯酮或环己烯酮，构成从内酯到环烯酮的简单的区域特异性途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84590-1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 在 草酸氯化物 、 水 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-<7-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>heptyl>cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Einfache，regiospezifische合成von cycloalkenonen aus lactonen

  摘要：

  烷基膦酸锂与γ或δ-内酯的反应，然后氧化，生成2,5-或2,6-二氧代膦酸酯，它们可以分别环化成环戊烯酮或环己烯酮，构成从内酯到环烯酮的简单的区域特异性途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84590-1

文献信息

• Cyclopentenones from .gamma.-lactones. Synthesis of 2-(6-carboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one, an intermediate in prostaglandin synthesis
  作者：Diego Savoia、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1021/jo00342a039

  日期：1982.1
• US4115453A
  申请人：——

  公开号：US4115453A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4098823A
  申请人：——

  公开号：US4098823A

  公开（公告）日：1978-07-04
• US4108892A
  申请人：——

  公开号：US4108892A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4115438A
  申请人：——

  公开号：US4115438A

  公开（公告）日：1978-09-19