2,3-diethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin | 88934-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-diethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin
• 英文别名: 5,6-Diethyl-2,3-dihydro-1,4-dithiine
• CAS: 88934-47-8
• 化学式: C₈H₁₄S₂
• 分子量: 174.331
• InChiKey: HYMVECPCAGTRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-己二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.25h， 生成 2,3-diethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins and 2-Alkylidene-1,4-dithianes by 1,2-Sulfur Migration in 2-(1-Hydroxyalkyl)-1,3-dithiolanes

  摘要：

  2,3-二氢-1,4-二硫烯和异构的2-烷基烯-1,4-二硫烷是通过在吡啶中用对甲苯磺酰氯对2-(1-羟基烷基)-1,3-二硫烷进行动力学控制的环扩展，从1,2-二酮和烷基丙酮酸酯合成的。此外，使用对甲苯磺酸在回流苯中，可以专门形成热力学产物2,3-二氢-1,4-二硫烯。2-烷基烯-1,4-二硫烷可轻易异构化为相应的2,3-二氢-1,4-二硫烯。同样，2,3-二甲基-6,7-二氢-5H-1,4-二硫哌啶和(+)-2-亚甲基-3-甲基-1,4-二硫烷是由2-[(S)-1-羟基乙基]-2-甲基-1,3-二硫烷得到的。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26520

文献信息

• Method of making certain 2,3-or 5,6-dihydro-1,4-dithiins
  申请人：UNIROYAL LIMITED

  公开号：EP0053494A1

  公开（公告）日：1982-06-09

  A method of making certain 2,3-dihydro-1,4-dithiins of the following formula by the action of alpha-hydroxyketones (acy- loins) on 1,2-dithiols: wherein R1 and R2 are hydrogen or alkyl having 1 to 6 carbon atoms or are joined together to form a ring with 3 or 4 methylene groups, and R3 and R4 are hydrogen or the same or different alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, which alkyl groups may be substituted with lower alkoxy groups.

  一种通过α-羟基酮（酰塬）对1,2-二硫醇的作用制取下式的某些2,3-二氢-1,4-二硫醇的方法：其中R1和R2为氢或具有1至6个碳原子的烷基或连接在一起形成具有3或4个亚甲基的环，R3和R4为氢或具有1至10个碳原子的相同或不同的烷基，这些烷基可被低级烷氧基取代。
• Synthesis of dihydro-1,4 dithiins
  申请人：UNIROYAL LIMITED

  公开号：EP0094190A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  A method for synthesizing dihydro-1,4 dithiins by the reaction of an acyloin or a halocarbonyl compound with an organic thiosulfate is disclosed.

  本发明公开了一种通过酰基化合物或卤代羰基化合物与有机硫代硫酸盐反应合成二氢-1,4-二硫鎓的方法。
• Stereoselective azide introduction during 1,2-sulfur migration in α-hydroxyalkyldithioacetals
  作者：Carlos A.M. Afonso、M.Teresa Barros、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01072-2

  日期：1999.1

  A series alpha-hydroxyalkyldithiolanes were reacted with a mixture of triphenylphosphine, diethyl azodicarboxylate and hydrazoic acid to give 2-azido-1,4-dithianes stereoselectively. Reduction of the azido group to an amine resulted in racemisation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BREWER, A. D.
  作者：BREWER, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4319033A
  申请人：——

  公开号：US4319033A

  公开（公告）日：1982-03-09