2-乙酰氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 869550-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(acetylamino)-4-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-acetamido-4-(trifluoromethyl)benzoate；2-acetylamino-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 869550-68-5
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 261.201
• InChiKey: TXBMTCMROZBKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-isocyanato-5-nitro-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108591

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-乙酰氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES

  摘要：

  公开号：

  WO2006116412A3

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09328138B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒(HCV) NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的应用。
• [EN] MEMBRANE-ACTIVE ANTI-BACTERIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À MEMBRANE ACTIVE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2021042046A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  In an embodiment, the present disclosure pertains to methods of inhibiting bacterial growth. Generally, the methods include exposing bacteria to an anti-bacterial compound as disclosed herein. In some embodiments, the exposing occurs in vivo in a subject in order to treat or prevent a bacterial infection. In additional embodiments, the present disclosure pertains to anti- bacterial compounds that are suitable for inhibiting bacterial growth.

  在一种实施例中，本公开涉及抑制细菌生长的方法。一般来说，这些方法包括将细菌暴露于本公开披露的抗细菌化合物中。在某些实施例中，这种暴露发生在体内的受试者中，以治疗或预防细菌感染。在其他实施例中，本公开涉及适用于抑制细菌生长的抗细菌化合物。
• Synthesis and pharmacological studies at the Gly/NMDA, AMPA and Kainate receptors of new oxazolo[4,5-c]quinolin-4-one derivatives bearing different substituents at position-2 and on the fused benzo ring
  作者：F CALABRI、V COLOTTA、D CATARZI、F VARANO、O LENZI、G FILACCHIONI、C COSTAGLI、A GALLI

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.03.017

  日期：2005.9

  compound was the 7-chloro-substituted derivative 1 (Ki=0.082 microM) which possesses a Gly/NMDA selectivity of 50- and 500-fold with respect to AMPA and KA receptors, respectively. Functional antagonism studies performed on some selected 2-mercapto compounds, at both AMPA and NMDA receptor-ion channels, assessed the antagonistic properties of these derivatives. SAR studies pointed out the importance

  报道了新的恶唑并[4,5-c]喹啉-4-酮衍生物在Gly / NMDA，AMPA和海因酸盐受体上的合成及生物学评价。在2-位（巯基，羰基和甲基）和稠合的苯并环（氯原子和三氟甲基）上引入了不同的取代基。在本文报道的化合物中，2-巯基衍生物1-4显示出最高的Gly / NMDA亲和力，可与5，7-二氯尿嘧啶酸相比。活性最高的化合物是7-氯取代的衍生物1（Ki = 0.082 microM），其相对于AMPA和KA受体的Gly / NMDA选择性分别为50倍和500倍。在AMPA和NMDA受体离子通道上对某些选定的2-巯基化合物进行的功能拮抗研究评估了这些衍生物的拮抗特性。SAR研究指出了在恶唑并[4,5-c]喹啉-4-酮骨架的2位和3位同时存在富电子部分的重要性。实际上，3-sp2-氮原子在增强氢键中起着重要作用，而氢键是4-羰基氧可能与Gly / NMDA受体位点的精氨酸残基（R523）形成
• 1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130296332A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范所定义，它们的制备，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。此外，还公开了制造公式(I)化合物的中间体和包含公式(I)化合物的组合物。
• 1H-Quinazoline-2,4-Diones
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20080153836A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式（I）的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。此外，还揭示了制造公式（I）化合物的中间体和包含公式（I）化合物的组合物。