α-acetoxyallyl phenyl sulfide | 52072-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-acetoxyallyl phenyl sulfide
• 英文别名: 1-(Phenylthio)-prop-2-enylacetat；alpha-Acetoxyallyl phenyl sulfide；1-phenylsulfanylprop-2-enyl acetate
• CAS: 52072-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: QILJBZRKLFQMAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoroacetic anhydride 、 烯丙基苯基亚砜 反应 1.0h， 以80%的产率得到α-acetoxyallyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Fedorov, N. V.; Anisimov, A. V.; Viktorova, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 507 - 511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct α-acyloxylation of organic sulfides with the hypervalent (diacyloxyiodo)benzene/tetra-n-butylammonium bromide (TBAB) reagent combination
  作者：Dan Zhu、Denghu Chang、Shaoyan Gan、Lei Shi

  DOI：10.1039/c6ra01799a

  日期：——

  A novel metal-free approach to directly synthesize α-acyloxy sulfides from readily available alkyl sulfides utilizing the hypervalent (diacyloxyiodo)benzene and TBAB reagent combination is reported. This transformation is characterized by its broad substrate scope in moderate to excellent yields, convenient operating conditions and outstanding functional group tolerance.

  报道了一种新颖的无金属方法，该方法利用超价（二酰氧基碘）苯和TBAB试剂的组合，从容易获得的烷基硫化物中直接合成α-酰氧基硫化物。这种转变的特征在于其广泛的底物范围，具有中等至优异的产率，便利的操作条件和出色的官能团耐受性。
• Conversions of allyl aryl sulfoxides under pummerer rearrangement conditions
  作者：N. V. Fedorov、M. V. Shevchenko、A. V. Anisimov、E. A. Viktorova

  DOI：10.1007/bf00515059

  日期：1985.6
• FEDOROV, N. V.;SHEVCHENKO, M. V.;ANISIMOV, A. V.;VIKTOROVA, E. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 6, 747-749
  作者：FEDOROV, N. V.、SHEVCHENKO, M. V.、ANISIMOV, A. V.、VIKTOROVA, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• FEDOROV, N. V.;ANISIMOV, A. V.;VIKTOROVA, E. A., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 3, 567-572
  作者：FEDOROV, N. V.、ANISIMOV, A. V.、VIKTOROVA, E. A.

  DOI：——

  日期：——