1-(4-Aminophenyl)-3-thiophen-3-ylurea | 1334400-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Aminophenyl)-3-thiophen-3-ylurea
• CAS: 1334400-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 233.294
• InChiKey: KJNNKXAEBFDPAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminopyrrolo[2,1-F][1,2,4]triazine-5-carboxylic acid 、 1-(4-Aminophenyl)-3-thiophen-3-ylurea 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-N-[4-(thiophen-3-ylcarbamoylamino)phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.125
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Aminophenyl)-3-thiophen-3-ylurea
  参考文献：
  名称：

  发现Aurora激酶的有效和选择性硫代嘧啶抑制剂

  摘要：

  为了发现Aurora激酶抑制剂，HTS命中发现含有酰胺的吡咯并嘧啶化合物。用噻吩并嘧啶部分取代吡咯并嘧啶残基导致一系列有效的和选择性的Aurora抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.041

文献信息

• Discovery of potent and selective thienopyrimidine inhibitors of Aurora kinases
  作者：William J. McClellan、Yujia Dai、Cele Abad-Zapatero、Daniel H. Albert、Jennifer J. Bouska、Keith B. Glaser、Terry J. Magoc、Patrick A. Marcotte、Donald J. Osterling、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.041

  日期：2011.9

  In an effort to discover Aurora kinase inhibitors, an HTS hit revealed an amide containing pyrrolopyrimidine compound. Replacement of the pyrrolopyrimidine residue with a thienopyrimidine moiety led to a series of potent and selective Aurora inhibitors.

  为了发现Aurora激酶抑制剂，HTS命中发现含有酰胺的吡咯并嘧啶化合物。用噻吩并嘧啶部分取代吡咯并嘧啶残基导致一系列有效的和选择性的Aurora抑制剂。
• Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors
  作者：Zhiqin Ji、Yujia Dai、Cele Abad-Zapatero、Daniel H. Albert、Jennifer J. Bouska、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Nirupama B. Soni、Terry J. Magoc、Kent D. Stewart、Ru-Qi Wei、Steve K. Davidsen、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.125

  日期：2012.7

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.