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2-[2-(t-Butyldimethylsiloxy)ethyl]phenol | 160701-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(t-Butyldimethylsiloxy)ethyl]phenol
英文别名
2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]phenol
2-[2-(t-Butyldimethylsiloxy)ethyl]phenol化学式
CAS
160701-55-3
化学式
C14H24O2Si
mdl
——
分子量
252.429
InChiKey
MFTCDJLFVOCRBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(t-Butyldimethylsiloxy)ethyl]phenolpotassium phosphatecopper(l) iodide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 4-[2-((1R)-hydroxyethyl)phenoxy]benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    铜催化炔丙基磺酸盐的对映选择性三氟甲氧基化反应
    摘要:
    目前,直接不对称三氟甲氧基化反应仍然面临巨大挑战,自首次发现以来仅有两篇成功报道。在这里,通过巧妙地调整离去基团、保护基团、配体结构、反应温度、溶剂和碱,我们终于首次实现了铜催化的炔丙基磺酸盐的对映选择性三氟甲氧基化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.202218919
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)phenoxy)dimethylsilanepotassium carbonate4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到2-[2-(t-Butyldimethylsiloxy)ethyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    选择性去除酚类和醇类甲硅烷基醚
    摘要:
    已发现碳酸钾/ Kriptofix 222和对甲苯磺酸吡啶鎓或BF 3-醚吡啶鎓分别从酚类和醇类甲硅烷基醚中除去叔丁基二甲基甲硅烷基。该方法应在复杂的有机合成中具有广泛的适用性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)78344-4
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文献信息

  • Cryptophycin compounds
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06680311B1
    公开(公告)日:2004-01-20
    The present invention provides cryptophycin compounds of Formula I that are useful in the treatment of neoplasms.
    本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。
  • Phosphonooxy and carbonate derivatives of taxol
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US05272171A1
    公开(公告)日:1993-12-21
    The present invention is directed to novel taxol derivatives useful as anti-tumor agents. Also provided by this invention is pharmaceutical formulations and methods of treating mammalian tumors with the compounds of this invention.
    本发明涉及新型紫杉醇衍生物,可用作抗肿瘤药物。本发明还提供了药物配方和使用本发明化合物治疗哺乳动物肿瘤的方法。
  • On the Selective Deprotection of Trityl Ethers
    作者:Graham B. Jones、George Hynd、Justin M. Wright、Anu Sharma
    DOI:10.1021/jo9913255
    日期:2000.1.1
  • Prakash Chandra, Saleh Samir, Blair Ian A., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 41, S 7565-7568
    作者:Prakash Chandra, Saleh Samir, Blair Ian A.
    DOI:——
    日期:——
  • Selective removal of phenolic and alcoholic silyl ethers
    作者:Chandra Prakash、Samir Saleh、Ian A. Blair
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78344-4
    日期:1994.10
    Potassium carbonate/Kriptofix 222 and pyridinium p-toluenesulfonate or BF3-etherate have been found to remove the tert-butyldimethylsilyl group from phenolic and alcoholic silyl ethers, respectively. This methodology should find wide applicability in complex organic synthesis.
    已发现碳酸钾/ Kriptofix 222和对甲苯磺酸吡啶鎓或BF 3-醚吡啶鎓分别从酚类和醇类甲硅烷基醚中除去叔丁基二甲基甲硅烷基。该方法应在复杂的有机合成中具有广泛的适用性。
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