3-phenyl-6-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine | 78153-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-phenyl-6-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine
• 英文别名: 3,4-dihydro-3-phenyl-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one；3-phenyl-6-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo[3,2-a]-1,3,5-triazine；3-Phenyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6(7H)-one；3-phenyl-2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-6-one
• CAS: 78153-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD00524716
• 分子量: 233.294
• InChiKey: RHYYCQIWPPQUBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  397.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-(2,2-二氰基乙烯基)苯基]亚甲基]丙二腈 、 3-phenyl-6-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83 mg的产率得到(E)-7-(4-((Z)-(6-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-7(6H)-ylidene)methyl)benzylidene)-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-isothiazolo[2,3-a][1,3,5]triazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要 2-Iminothiazolidin-4-one（ 1 ）用于合成几种新的噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物。根据曼尼希方法制备3-苯基-3,4-二氢-2 H- 噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪-6（7 H ）-一（ 2 ）。两种化合物 1 和 2 与芳香醛反应，得到亚芳基衍生物 3 - 7 。化合物 5 - 7 是通过制备的另外两个途径获得，首先施加曼尼希反应的化合物时 3 和 4 通过使化合物和第二 2 用活化的烯烃 11 由三乙胺催化，另外，反应 2 与 双 亚芳基 16 ，得到化合物 18 。化合物 2 与单和二芳族重氮盐两者反应以分别提供2-芳基-偶氮噻唑并[3，2- a ]三嗪 20 和 21 或双[2-偶氮噻唑并[3，2- a ]三嗪]亚苯基 22 。硫氨甲酰基衍生物 25 和 26 通过活性亚甲基和亚氨基的反应中制备 1 分别与异硫氰酸苯酯

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9783-1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 假硫代乙内酰脲 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到3-phenyl-6-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydrothiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the reactivities and tautomerism of azolidines. 40. 2-iminothiazolidin-4-one in the mannich reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503331

文献信息

• SOLOVEVA-YAVITS S. YU.; RAMSH S. M.; GINAK A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 4, 477-480
  作者：SOLOVEVA-YAVITS S. YU.、 RAMSH S. M.、 GINAK A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of some new Thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine derivatives
  作者：Wafaa S. Hamama、Mohamed A. Ismail、Saad Shaaban、Hanafi H. Zoorob

  DOI：10.1007/s00044-011-9783-1

  日期：2012.9

  Abstract 2-Iminothiazolidin-4-one ( 1 ) was utilized for the synthesis of several new thiazolo[3,2- a ][1,3,5]triazine derivatives. 3-Phenyl-3,4-dihydro-2 H -thiazolo[3,2- a ][1,3,5]triazin-6(7 H )-one ( 2 ) was prepared according to Mannich procedure. Both compounds 1 and 2 reacted with aromatic aldehydes to afford arylidene derivatives 3 – 7 . Compounds 5 – 7 were obtained through another two routes

  摘要 2-Iminothiazolidin-4-one（ 1 ）用于合成几种新的噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪衍生物。根据曼尼希方法制备3-苯基-3,4-二氢-2 H- 噻唑并[3,2- a ] [1,3,5]三嗪-6（7 H ）-一（ 2 ）。两种化合物 1 和 2 与芳香醛反应，得到亚芳基衍生物 3 - 7 。化合物 5 - 7 是通过制备的另外两个途径获得，首先施加曼尼希反应的化合物时 3 和 4 通过使化合物和第二 2 用活化的烯烃 11 由三乙胺催化，另外，反应 2 与 双 亚芳基 16 ，得到化合物 18 。化合物 2 与单和二芳族重氮盐两者反应以分别提供2-芳基-偶氮噻唑并[3，2- a ]三嗪 20 和 21 或双[2-偶氮噻唑并[3，2- a ]三嗪]亚苯基 22 。硫氨甲酰基衍生物 25 和 26 通过活性亚甲基和亚氨基的反应中制备 1 分别与异硫氰酸苯酯
• Investigation of the reactivities and tautomerism of azolidines. 40. 2-iminothiazolidin-4-one in the mannich reaction
  作者：S. Yu. Solov'eva-Yavits、S. M. Ramsh、A. I. Ginak

  DOI：10.1007/bf00503331

  日期：1981.4