2-isopropyl-4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)benzanilide | 168626-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)benzanilide
• 英文别名: 4'-[(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonyl)-2-isopropylbenzanilide；N-[4-(5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl]-2-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 168626-56-0
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 426.515
• InChiKey: WDHZNBKVMWNDGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)benzanilide 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：4-（1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂-6-羰基）苯并尼衍生物和4'的合成和药理特性-（5,6-二氢-4H-噻唑并[5,4-d] [1]苯并氮杂-6-羰基）苯并尼衍生物。

  摘要：

  精氨酸加压素（AVP）主要在外周具有双重作用，即通过V1A和V2受体进行血管收缩和水分吸收。它可能在多种疾病中起作用，包括充血性心力衰竭（CHF），高血压，肾脏疾病，水肿和低钠血症。我们基于对V1A和V2受体的阻断可能对CHF患者有益的假设，尝试开发出一系列针对V1A和V2受体的口服活性AVP拮抗剂。在此报告中，一系列与4'-（1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂氮杂-6-羰基）苯甲酰苯胺和4'-（5,6-合成了二氢-4H-噻唑并[5,4-d] [1]苯并ze庚因-6-羰基）苯甲酰苯并检查了其对V1A和V2受体的AVP拮抗剂活性。结果发现4'-（1,4,5，6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并ze庚因-6-碳基）-2-苯基苯甲腈衍生物对V1A和V2受体均显示强效结合亲和力。特别地，显示了4'-（2-甲基-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂-6-

  DOI：

  10.1248/cpb.48.21
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-isopropyl-4'-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-1-carbonyl)benzanilide
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂：4-（1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂-6-羰基）苯并尼衍生物和4'的合成和药理特性-（5,6-二氢-4H-噻唑并[5,4-d] [1]苯并氮杂-6-羰基）苯并尼衍生物。

  摘要：

  精氨酸加压素（AVP）主要在外周具有双重作用，即通过V1A和V2受体进行血管收缩和水分吸收。它可能在多种疾病中起作用，包括充血性心力衰竭（CHF），高血压，肾脏疾病，水肿和低钠血症。我们基于对V1A和V2受体的阻断可能对CHF患者有益的假设，尝试开发出一系列针对V1A和V2受体的口服活性AVP拮抗剂。在此报告中，一系列与4'-（1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂氮杂-6-羰基）苯甲酰苯胺和4'-（5,6-合成了二氢-4H-噻唑并[5,4-d] [1]苯并ze庚因-6-羰基）苯甲酰苯并检查了其对V1A和V2受体的AVP拮抗剂活性。结果发现4'-（1,4,5，6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并ze庚因-6-碳基）-2-苯基苯甲腈衍生物对V1A和V2受体均显示强效结合亲和力。特别地，显示了4'-（2-甲基-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-d] [1]苯并氮杂-6-

  DOI：

  10.1248/cpb.48.21

文献信息

• Condensed benzazepine derivative and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05723606A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  This invention relates to nitrogen-containing aromatic 5-membered ring-condensed benzazepine derivatives represented by the general formula (I) ##STR1## (symbols in the formula have the following meanings; ring B: a nitrogen-containing aromatic 5-membered ring having at least 1 nitrogen atom and optionally one oxygen or sulfur atom, which may optionally have substituent(s), R.sup.1 and R.sup.2 : these may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, an amino group which may optionally be substituted by lower alkyl group(s), or a lower alkoxy group, A: a single bond; a group represented by the formula --NHCO--(CR.sup.3 R.sup.4).sub.n --, n: 0 or an integer of from 1 to 3, R.sup.3 and R.sup.4 : these may be the same or different from each other and each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group (provided that R.sup.3 and R.sup.4 may together form a lower alkylene group having 2 to 7 carbon atoms), and ring C: a benzene ring which may optionally have substituent(s)) and salts thereof; to pharmaceutical compositions which contain these compounds as an active ingredient and to intermediates which are useful in synthesizing these compounds. The compounds of this invention are useful as arginine vasopressin antagonists.

  本发明涉及氮含量芳香族5-成员环缩合苯并氮杂环衍生物，其由通式（I）表示：##STR1##（式中符号的含义如下：环B：至少有1个氮原子和可选的一个氧原子或硫原子的氮含量芳香族5-成员环，可以可选地具有取代基；R.sup.1和R.sup.2：它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、低碳基、氨基（可以选择地被低碳基取代）或低碳氧基；A：单键；由式--NHCO--（CR.sup.3R.sup.4）.sub.n --表示的基团，其中n为0或1至3的整数，R.sup.3和R.sup.4：它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子、低碳基（前提是R.sup.3和R.sup.4可以共同形成具有2至7个碳原子的低碳烯基基团），环C：苯环，可以可选地具有取代基）及其盐；以这些化合物作为活性成分的药物组合物；以及用于合成这些化合物的中间体。本发明的化合物可用作精氨酸加压素拮抗剂。
• Intermediate for condensed benzazepine derivatives
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1097920A1

  公开（公告）日：2001-05-09

  (Biphenyl-2-ylcarboxamide)benzoic acid is useful on an intermediate for the synthesis of condensed benzazepine derivatives which are arginine vasopressin antagonists.

  (联苯-2-甲酰胺）苯甲酸是合成精氨酸加压素拮抗剂缩合苯并氮杂卓衍生物的中间体。
• FUSED BENZAZEPINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0709386B1

  公开（公告）日：2003-05-07
• US5723606A
  申请人：——

  公开号：US5723606A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US5856564A
  申请人：——

  公开号：US5856564A

  公开（公告）日：1999-01-05