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6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-5,8-quinone | 132681-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-5,8-quinone
英文别名
6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-3H-chromene-4,5,8-trione
6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-5,8-quinone化学式
CAS
132681-30-2
化学式
C13H14O6
mdl
——
分子量
266.251
InChiKey
QPMZMHNCJNTQPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-5,8-quinone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铁对甲苯磺酸N-溴代乙酰胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 3-bromo-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchromene-5,8-quinone
    参考文献:
    名称:
    铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成
    摘要:
    描述了2,2-二甲基色烯-5,8-醌,2,2-二甲基色烯-6,7-醌和6,7-二甲氧基-2,2-二甲基色烯-5,8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原,因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。
    DOI:
    10.1039/p19900002979
  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one 生成 6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-5,8-quinone
    参考文献:
    名称:
    BROWN, PHILIP E.;LEWIS, ROBERT A.;WARING, MARK A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2979-2988
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BROWN, PHILIP E.;LEWIS, ROBERT A.;WARING, MARK A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2979-2988
    作者:BROWN, PHILIP E.、LEWIS, ROBERT A.、WARING, MARK A.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies of chromenes. Part 9. Syntheses of chromenequinones
    作者:Philip E. Brown、Robert A. Lewis、Mark A. Waring
    DOI:10.1039/p19900002979
    日期:——
    Syntheses of 2,2-dimethylchromene-5,8-quinone, 2,2-dimethylchromene-6,7-quinone, and 6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchromene-5,8-quinone are described. Being easily bioreducible to electron-rich chromenes these compounds, and their oxirane derivatives, are of interest as possible anti-tumour alkylating agents.
    描述了2,2-二甲基色烯-5,8-醌,2,2-二甲基色烯-6,7-醌和6,7-二甲氧基-2,2-二甲基色烯-5,8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原,因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。
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