N--carbamidsaeure-benzylester | 93817-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N--carbamidsaeure-benzylester
• 英文别名: benzyl N-(3-phenylpropanoyl)carbamate
• CAS: 93817-90-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: TVOVPXBUXBWXAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 苄基丙二酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 N--carbamidsaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesen von Heterocyclen, 54. Mitt.: �ber umsetzungsprodukte aus Xanthogenamid und Malons�urederivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901314

文献信息

• Diastereoselective process for the preparation of intermediates useful for the synthesis of peptide derivatives
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0341462A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  A diastereoselective process for the preparation of compounds of formula (wherein R and R₁ have the meanings reported in the specification and the asterisks show the asymmetric carbon atoms) starting from the corresponding N-protected 2-amino-3-aryl-propan-1-ol is de­scribed. The compounds of formula I are intermediates useful for the syn­thesis of pharmacologically active peptides.

  一种制备式化合物（其中 R 和 R₁ 的含义见说明书，星号表示不对称碳原子）的非对映选择性工艺 (其中 R 和 R₁ 的含义见说明书，星号表示不对称碳原子）的非对映选择性工艺。 式 I 的化合物是用于合成药理活性肽的中间体。
• Synthesen von Heterocyclen, 54. Mitt.: �ber umsetzungsprodukte aus Xanthogenamid und Malons�urederivaten
  作者：E. Ziegler、E. Steiner

  DOI：10.1007/bf00901314

  日期：——