Benzyl-malonsaeure-diamid | 1846-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-malonsaeure-diamid
• 英文别名: 2-Benzylpropanediamide
• CAS: 1846-13-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: RBRUESIJXFRMJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C
• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Benzylmalonamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H317可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280戴防护手套。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12N2O2
分子式
: 192.22 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-Benzylmalonamide
-
CAS 号1846-13-5

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 220 - 225 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.141
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-malonsaeure-diamid 在 六甲基二硅氧烷 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到2-苄基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  3,5-Diaminopyrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles From Cyanoacetothioimidates

  摘要：

  通过两种简便的方法合成了 2-取代的 3-氨基-3-(甲硫基)丙烯腈 S,N-乙缩醛。 发现其盐酸盐的亚氨基酯是合成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑和 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑的良好起始材料。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27719
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸 在 氨 作用下， 生成 Benzyl-malonsaeure-diamid
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of acid amides

  摘要：

  公开号：

  US02070991A1

文献信息

• Reaction of Amide Homologs. XII. Reaction of N-Arylmethylene-1-acylamino-1-arylmethylamine with Active Methylene Compound.
  作者：Minoru Sekiya、Keiichi Ito、Minako Saito

  DOI：10.1248/cpb.12.674

  日期：——

  1-Acylaminoarylmethylation of ethyl malonate was effected in several cases by interaction of N-arylmethylene-1-acylamino-1-arylmethylamine in refluxing toluene solution with suspended sodium hydroxide powder. Ethyl cyanoacetate, phenylacetonitrile and malononitrile formed arylmethylene derivatives under the same condition as with ethyl malonate.

  在某些情况下，乙基丙二酸的1-酰氨基芳基甲基化是通过N-芳亚甲基-1-酰氨基-1-芳甲基胺与悬浮的氢氧化钠粉末在回流的甲苯溶液中相互作用实现的。在相同条件下，乙基氰基乙酸酯、苯乙腈和丙二腈也形成了芳基亚甲基衍生物。
• Synthesis and mutagenic activity of alkyl derivatives of 2-amino-9H-pyrido(2,3-b)indole.
  作者：Takashi MATSUMOTO、Daisuke YOSHIDA、Hideo TOMITA

  DOI：10.1271/bbb1961.45.2031

  日期：——

  Two mutagenic compounds were isolated from the pyrolysate of soybean globulin: 2-amino-3-methyl-9H-pyrido[2, 3-b]indole (MeAC) and 2-amino-3-ethyl-9H-pyrido[2, 3-b]indole (EtAC). These two and other 3-substituted derivatives were synthesized by the condensation of 2-aminoindole with enaminonitriles, and tested for their mutagenic activity. The bulkiness of the alkyl group at C-3 position adjacent to the amino group was related to the mutagenic strength. 2-Amino-3-butyl-9H-pyrido[2, 3-b]indole and the bulkier alkyl derivatives were not mutagenic.

  从大豆球蛋白的热解产物中分离出了两种致突变化合物：2-氨基-3-甲基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（MeAC）和2-氨基-3-乙基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（EtAC）。这两种化合物以及其他3-取代衍生物是通过2-氨基吲哚与烯胺腈的缩合反应合成的，并测试了它们的致突变活性。与氨基相邻的C-3位的烷基团体积与致突变性强度相关。2-氨基-3-丁基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚及其体积更大的烷基衍生物没有致突变性。
• Nucleic Acid Component Analogues: Synthesis of 2′-Deoxynucleosides from 5-Substituted-4- Hydroxy-6(1H)-Pyrimidinones
  作者：Ahmed F. Khattab、Ahmed E.-S. Abdel Megied、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1081/ncn-120018626

  日期：2003.4

  2'-deoxynucleosides 7a-c, the pure alpha- and beta-anomers were separated and deprotected with sodium methoxide in methanol to give 1-(2'-deoxy-alpha-D-pentafuranosyl)-4-hydroxy-5-substituted-6(1H)-pyrimidinones 10a,b and 13a and their corresponding beta-anomers 11a,b and 13b.

  使用三甲基甲硅烷基磺酸盐作为催化剂，将甲硅烷基化的嘧啶5a-c与2-脱氧-3,5-二-O-甲苯甲酰基-D-戊呋喃糖苷甲基缩合，得到2'-脱氧核苷7a-c，纯的α-分离β-端基异构体并用甲醇钠在甲醇中脱保护，得到1-（2'-脱氧-α-D-戊呋喃糖基）-4-羟基-5-取代-6（1H）-嘧啶酮10a，b和13a及其衍生物相应的β-端基异构体11a，b和13b。
• (Ethylene)-(propylene) - triaminepentaacetic acid derivatives, process for their production, and their use for the production of pharmaceutical agents
  申请人：Schering AG

  公开号：US20030194371A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to (ethylene)-(propylene)-triaminepentaacetic acid derivatives that are substituted on both the ethylene bridge and the propylene bridge, as well as conjugates of these compounds with biomolecules. The compounds and conjugates are suitable as agents for NMR diagnosis and radiodiagnosis as well as for radiotherapy.

  该发明涉及在乙烯桥和丙烯桥上取代的(乙烯)-(丙烯)-三胺五乙酸衍生物，以及这些化合物与生物分子的结合物。这些化合物和结合物适用于核磁共振诊断和放射诊断代理，以及放射治疗。
• Subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20010051633A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, aminoglycoside antibiotics-induced hearing loss, migraine headache, chronic pain, Parkinson's disease, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence, opioid tolerance or withdrawal, and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition.

  本发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丧失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑，精神病，惊厥，氨基糖苷类抗生素引起的听力损失，偏头痛，慢性疼痛，帕金森病，青光眼，巨细胞病毒性视网膜炎，尿失禁，阿片类耐受或戒断，并诱导麻醉，以及增强认知能力。