N-(2-chloro-1-(3-nitrophenyl)ethyl)acetamide | 1426254-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-1-(3-nitrophenyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-chloro-1-(3-nitrophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 1426254-38-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 242.662
• InChiKey: BPNOWVXJPBJZPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 、 乙腈 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二苯硒醚 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以89%的产率得到N-(2-chloro-1-(3-nitrophenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis Basic Selenium Catalyzed Chloroamidation of Olefins Using Nitriles as the Nucleophiles

  摘要：

  A Lewis base catalyzed chloroamidation of olefinic substrates was achieved using diphenyl selenide as the catalyst. The reaction conditions are mild and suitable for a wide range of substrates including those which are acid labile.

  DOI：

  10.1021/ol400249x

文献信息

• Lewis Basic Selenium Catalyzed Chloroamidation of Olefins Using Nitriles as the Nucleophiles
  作者：Daniel Weiliang Tay、Ivan Tan Tsoi、Jun Cheng Er、Gulice Yiu Chung Leung、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/ol400249x

  日期：2013.3.15

  A Lewis base catalyzed chloroamidation of olefinic substrates was achieved using diphenyl selenide as the catalyst. The reaction conditions are mild and suitable for a wide range of substrates including those which are acid labile.