4,4'-dioctylamido-2,2'-bipyridine | 1300119-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-dioctylamido-2,2'-bipyridine
• 英文别名: N⁴,N^4'-dioctyl(2,2'-bipyridine)-4,4'-dicarboxamide；N-octyl-2-[4-(octylcarbamoyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1300119-86-1
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄O₂
• 分子量: 466.667
• InChiKey: KWTURWURKKTKFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dioctylamido-2,2'-bipyridine 、 [(FMeppy)2Ir(μ-Cl)]2 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于酰胺的新型铱（iii）配合物：合成，表征，光致发光和DFT / TD-DFT研究†

  摘要：

  新铱（III）合成了以2-（3-氟苯基）-4-甲基吡啶为环金属化配体和2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酰胺衍生物作为辅助配体的配合物，并通过FTIR，NMR，MS，UV / Visible，荧光光谱法和循环伏安法。研究了不同溶剂和取代基对配合物光物理性质的影响。根据溶剂极性，在548 nm至610 nm范围内，配合物显示出可调的光致发光波长，其中发射颜色可以从绿色变为橙红色。配合物表现出高的光致发光量子产率，介于0.41和0.75之间，这可能归因于电子激发时源自酰胺基团的跃迁偶极矩的变化。计算出的复合物的HOMO和LUMO能级1–7分别在-5.51至-5.60 eV和-3.37至-3.40 eV的范围内。分别通过DFT和TD-DFT方法对1的基态和激发态特性进行了充分研究。观测数据的总体趋势已被计算数据成功地表示和量化。

  DOI：

  10.1039/c7nj04671e
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4'-dioctylamido-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  在水泡纳米球中高于室温的自旋跃迁的磁性观察†

  摘要：

  纳米级材料在新一代设备的制造中，尤其是在分子双稳定性的实际应用中，起着领导作用。然而，在不使用表面活性剂/聚合物的情况下制备纯双稳态纳米物体仍然是一项艰巨的任务。在这里，我们提出了一种使用CHCl 3 -H 2 O混合物制备具有约100 nm单外直径的自旋交叉（SCO）囊泡纳米球的新方法。纳米球基于一系列SCO配合物，[Fe（H 2 Bpz 2）2（二烷基-联吡啶）]（H 2 Bpz 2 =二氢双（1-吡唑基）硼酸酯，二烷基-联吡啶= N 4，N4'-二烷基-（2,2'-联吡啶）-4,4'-二苯甲酰胺，烷基=丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基和鲸蜡基），并通过自身制备组装过程类似于脂质体组装，其中二烷基-联吡啶部分充当疏水尾，Fe（H 2 Bpz 2）充当亲水头的部分。这项研究表明，烷基链长在这些纳米球的形成及其自旋转变温度的确定中起着关键作用。散装材料的自旋转变温度集中在160

  DOI：

  10.1039/c6tc02796b

文献信息

• Magnetic observation of above room-temperature spin transition in vesicular nano-spheres
  作者：Yang-Hui Luo、Qing-Ling Liu、Li-Jing Yang、Yu Sun、Jin-Wen Wang、Chao-Qun You、Bai-Wang Sun

  DOI：10.1039/c6tc02796b

  日期：——

  approximately 100 nm using a CHCl3–H2O mixture. The nano-spheres are based on a series SCO complexes, [Fe(H2Bpz2)2(dialkyl-bipy)] (H2Bpz2 = dihydrobis(1-pyrazolyl)borate, dialkyl-bipy = N4,N4′-dialkyl-(2,2′-bipyridine)-4,4′-dicarbo-xamide, alkyl = propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl and cetyl), and are prepared through a self-assembly process that is similar to liposomal assembly

  纳米级材料在新一代设备的制造中，尤其是在分子双稳定性的实际应用中，起着领导作用。然而，在不使用表面活性剂/聚合物的情况下制备纯双稳态纳米物体仍然是一项艰巨的任务。在这里，我们提出了一种使用CHCl 3 -H 2 O混合物制备具有约100 nm单外直径的自旋交叉（SCO）囊泡纳米球的新方法。纳米球基于一系列SCO配合物，[Fe（H 2 Bpz 2）2（二烷基-联吡啶）]（H 2 Bpz 2 =二氢双（1-吡唑基）硼酸酯，二烷基-联吡啶= N 4，N4'-二烷基-（2,2'-联吡啶）-4,4'-二苯甲酰胺，烷基=丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基和鲸蜡基），并通过自身制备组装过程类似于脂质体组装，其中二烷基-联吡啶部分充当疏水尾，Fe（H 2 Bpz 2）充当亲水头的部分。这项研究表明，烷基链长在这些纳米球的形成及其自旋转变温度的确定中起着关键作用。散装材料的自旋转变温度集中在160
• Using Substituted Cyclometalated Quinoxaline Ligands To Finely Tune the Luminescence Properties of Iridium(III) Complexes
  作者：Emily E. Langdon-Jones、Andrew J. Hallett、Jack D. Routledge、David A. Crole、Benjamin D. Ward、James A. Platts、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1021/ic301853t

  日期：2013.1.7

  The syntheses of five new heteroleptic iridium complexes [Ir(L1–4)2(Diobpy)]PF6 (where Diobpy = 4,4′-dioctylamido-2,2′-bipyridine) and [Ir(L3)2(bpy)]PF6 (where L = para-substituted 2,3-diphenylquinoxaline cyclometalating ligands; bpy = 2,2′-bipyridine) are described. The structures of [Ir(L3)2(Diobpy)]PF6 and [Ir(L3)2(bpy)]PF6 show that the complexes each adopt a distorted octahedral geometry with

  五个新杂铱络合物的合成的[Ir（L 1 - 4）2（Diobpy）] PF 6（其中Diobpy = 4,4'-二辛基-2,2'-联吡啶）和物[Ir（L 3）2（描述了PF 6（bpy）] PF 6（其中L ＝对位取代的2，3-二苯基喹喔啉环金属化配体； bpy ＝ 2，2′-联吡啶）。的结构的[Ir（L 3）2（Diobpy）] PF 6和物[Ir（L 3）2（联吡啶）] PF 6表明，每个复合物通过与预期的一个扭曲的八面体几何形状环金属化配体的反式-N，顺式-C排列。电化学研究证实，Ir III / IV氧化还原对的微扰是配体变化的函数。发光研究表明3的显着贡献MLCT的磷光特性，其发射波长在618和636 nm之间可预测和适度可调。DFT研究提供了HOMO 位于Ir（5d）中心（11–42％）和苯基喹喔啉配体（54–87％）}和LUMO 位于辅助联吡啶配体（大约93％）上的近似定性描述。
• Purification-free synthesis of a highly efficient ruthenium dye complex for dye-sensitised solar cells (DSSCs)
  作者：Andrew J. Hallett、Jennifer E. Jones

  DOI：10.1039/c0dt01374a

  日期：——

  A novel Ru(II) sensitiser A597 containing the 4,4′-dioctylamido-2,2′-bipyridine ancillary ligand is synthesised without the need for purification steps. It shows an irreversible oxidation at 0.92 V in the cyclic voltammogram and an absorbtion at 539 nm in the UV-vis spectrum corresponding to an 1MLCT transition. Preliminary DFT calculations reveal that the HOMO is localised on the ruthenium metal centre and the thiocyanate ligands, whereas the LUMO is predominantly on the 4,4′-carboxy-2,2′-bipyridine ligand. The ruthenium complex exhibits a maximum power conversion efficiency (7.25%) compared with the known Z907 (8.32%) in dye-sensitised solar cells.

  一种含有 4,4′-二辛基氨基-2,2′-联吡啶辅助配体的新型 Ru（II）敏化剂 A597 被合成出来，无需纯化步骤。在循环伏安图中，它在 0.92 V 处显示出不可逆氧化，在紫外-可见光谱中，它在 539 nm 处的吸收与 1MLCT 转变相对应。初步的 DFT 计算显示，HOMO 位于钌金属中心和硫氰酸配体上，而 LUMO 则主要位于 4,4′-羧基-2,2′-联吡啶配体上。与已知的 Z907（8.32%）相比，该钌配合物在染料敏化太阳能电池中表现出最高的功率转换效率（7.25%）。
• New amide based iridium(<scp>iii</scp>) complexes: synthesis, characterization, photoluminescence and DFT/TD-DFT studies
  作者：Cigdem Sahin、Aysen Goren、Serkan Demir、Muhammet Serdar Cavus

  DOI：10.1039/c7nj04671e

  日期：——

  New iridium(III) complexes with 2-(3-fluorophenyl)-4-methylpyridine as cyclometalated ligands and 2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxamide derivatives as ancillary ligands were synthesized and characterized by FTIR, NMR, MS, UV/Visible, and fluorescence spectroscopies and cyclic voltammetry. The effects of different solvents and substituents on the photophysical properties of the complexes have been investigated

  新铱（III）合成了以2-（3-氟苯基）-4-甲基吡啶为环金属化配体和2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酰胺衍生物作为辅助配体的配合物，并通过FTIR，NMR，MS，UV / Visible，荧光光谱法和循环伏安法。研究了不同溶剂和取代基对配合物光物理性质的影响。根据溶剂极性，在548 nm至610 nm范围内，配合物显示出可调的光致发光波长，其中发射颜色可以从绿色变为橙红色。配合物表现出高的光致发光量子产率，介于0.41和0.75之间，这可能归因于电子激发时源自酰胺基团的跃迁偶极矩的变化。计算出的复合物的HOMO和LUMO能级1–7分别在-5.51至-5.60 eV和-3.37至-3.40 eV的范围内。分别通过DFT和TD-DFT方法对1的基态和激发态特性进行了充分研究。观测数据的总体趋势已被计算数据成功地表示和量化。