4-(chloromethyl)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-2-(3H)-thiazolethione | 132305-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-2-(3H)-thiazolethione
• 英文别名: 4-chloromethyl-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-2(3H)-1,3-thiazolethione；4-chloromethyl-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-2(3H)-thiazolethione；2(3H)-Thiazolethione, 4-(chloromethyl)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-；4-(chloromethyl)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 132305-92-1
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃NS₂
• 分子量: 295.737
• InChiKey: PFJFLLXZAOSLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-2-(3H)-thiazolethione 在 PPA 、 硼酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 5-(3-Ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-3-methyl-9-oxo-12-thia-3,14-diazatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),4(15),5,7,10-pentaene-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inoue; Kondo; Taguchi, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 586 - 592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲二硫酸,(2,3,4-三氟苯基)-,加合,N-二乙基乙胺(1:1) 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(chloromethyl)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-2-(3H)-thiazolethione
  参考文献：
  名称：

  Inoue; Kondo; Taguchi, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 586 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial agent containing the
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US05166203A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## or ##STR3## in which R.sup.1 is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.2 is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.3 is a lower alkyl; and R.sup.4 is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same.

  新型喹啉羧酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中 Z 为 ##STR2## 或 ##STR3##，其中 R.sup.1 为氢原子、卤原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.2 为卤原子、羟基或较低的烷氧基；R.sup.3 为较低的烷基；R.sup.4 为羟基或二(较低的烷基)氨基，以及其在药学上可接受的盐，具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有相同化合物的药物组合物，以及制备相同化合物的方法。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US05191079A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## in which R.sup.1 is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.2 is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R.sup.3 is a lower alkyl; and R.sup.4 is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中Z为##STR2##其中R1为氢原子、卤素原子、羟基或低碳基氧基；R2为卤素原子、羟基或低碳基氧基；R3为低碳基；R4为羟基或二（低碳基）氨基，以及其药学上可接受的盐，具有出色的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有该化合物的制药组合物，以及其制备方法。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives, antibacterial compositions and use
  申请人：Kanebo Ltd

  公开号：US04971967A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is ##STR2## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen atom or a lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen atom, hydroxy or a lower alkyl and R.sup.4 is hydrogen atom, hydroxy, amino, aminomethyl, a (lower alkyl)aminomethyl or a di(lower alkyl)aminomethyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent.

  式子为：##STR1## 的新奎诺啉羧酸衍生物，其中Z是##STR2##，其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或低级烷基，R.sup.3是氢原子，羟基或低级烷基，R.sup.4是氢原子，羟基，氨基，氨甲基，(低级烷基)氨甲基或二(低级烷基)氨甲基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有出色的抗菌活性，并可用作抗菌剂。
• Quinolinecarboxylic acid derivatives and antibacterial agent containing the same
  申请人：KANEBO LTD.

  公开号：EP0387877A1

  公开（公告）日：1990-09-19

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: wherein Z is in which R1 and R2 are each hydrogen atom or a lower alkyl, R3 is hydrogen atom, hydroxy or a lower alkyl and R4 is hydrogen atom, hydroxy, amino, aminomethyl, a (lower alkyl)aminomethyl or a di(lower alkyl)-aminomethyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent.

  式中的新型喹啉羧酸衍生物： 其中 Z 为 其中 R1 和 R2 分别为氢原子或低级烷基，R3 为氢原子、羟基或低级烷基，R4 为氢原子、羟基、氨基、氨甲基、（低级烷基）氨甲基或二（低级烷基）-氨甲基，及其药学上可接受的盐。这些化合物具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂。
• Novel quinolinecarboxylic acid derivatives, use thereof, antibacterial agent containing the same, process for preparing said compounds and intermediate compound
  申请人：KANEBO LTD.

  公开号：EP0472826A2

  公开（公告）日：1992-03-04

  Novel quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: wherein Z is in which R¹ is hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R² is a halogen atom, hydroxy or a lower alkyloxy; R³ is a lower alkyl; and R⁴ is hydroxy or a di(lower alkyl)amino, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have excellent antibacterial activities and are useful as an antibacterial agent, a pharmaceutical composition containing the same, and process for preparing the same. This invention relates also to the intermediate compound used for preparing the novel quinolinecarboxylic acid derivative.

  式中的新型喹啉羧酸衍生物： 其中 Z 是 其中 R¹ 是氢原子、卤素原子、羟基或低级烷氧基；R² 是卤素原子、羟基或低级烷氧基；R³ 是低级烷基；R⁴ 是羟基或二(低级烷基)氨基，及其药学上可接受的盐；这些衍生物具有优异的抗菌活性，可用作抗菌剂，含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些衍生物的工艺。本发明还涉及用于制备新型喹啉羧酸衍生物的中间体化合物。