SB 201823-A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SB 201823-A
• 英文别名: 4-<2-(3,4-dichlorophenoxy)ethyl>-1-pentylpiperidine hydrochloride；4-[2-(3,4-dichlorophenoxy)ethyl]-1-pentylpiperidine, hydrochloride；4-[2-(3,4-Dichlorophenoxy)ethyl]-1-pentylpiperidine;hydron;chloride
• 化学式: C₁₈H₂₇Cl₂NO*ClH
• 分子量: 380.785
• InChiKey: DPNXGBOFZKMJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奎宁环 、 1-溴戊烷 、 3,4-二氯苯酚 、 甲醇盐酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 SB 201823-A
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted 4-ethyl-piperidines and an

  摘要：

  结构（I）中的化合物，其中R是C.sub.1-8烷基（苯基）p，C.sub.2-8烯基（苯基）p，C.sub.2-8烯基（苯基）p，C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-8烷基C.sub.3-8环烷基；p为0至2；n为0至6；A为键，氧，硫或NR.sup.1；R.sup.1为氢，C.sub.1-8烷基苯基C.sub.1-4烷基；m为0至3；Ar为芳基或杂环芳基，每个可能是可选择取代的，以及所述化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是作为钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US05892047A1

文献信息

• Human N-type calcium channel isoform and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020147309A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention pertains to a human N-type calcium channel isoform, h&agr; 1B+SFVG , which is involved in central nervous system signaling, and nucleic acids relating thereto. The present invention also includes fragments and biologically functional variants of the human h&agr; 1B+sFvG channel. Also included are human N-type calcium channel h&agr; 1B+SFVG subunit inhibitors which inhibit human N-type calcium channel h&agr; 1B+SFVG subunit activity by inhibiting the expression or function of human N-type calcium channel h&agr; 1B+SFVG subunit. The invention further relates to methods of using such nucleic acids, polypeptides, and inhibitors in the treatment and/or diagnosis of disease, such as in methods for treating stroke, pain, e.g., neuropathic pain, and traumatic brain injury.

  本发明涉及一种人类 N 型钙通道同工酶 h&agr； 1B+SFVG 以及与之相关的核酸。本发明还包括人 h&agr； 1B+sFvG 通道的片段和生物功能变体。还包括人 N 型钙通道 h&agr； 1B+SFVG 亚基抑制剂，可抑制人 N 型钙通道 h&agr； 1B+SFVG 亚基活性的抑制剂，它通过抑制人 N 型钙通道 h&agr； 1B+SFVG 亚基的表达或功能。本发明进一步涉及将此类核酸、多肽和抑制剂用于治疗和/或诊断疾病的方法，例如用于治疗中风、疼痛（如神经性疼痛）和创伤性脑损伤的方法。
• Nociceptive neuron specific calcium channel isoform and uses thereof
  申请人：Brown University Research Foundation

  公开号：US20040214238A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention pertains to N-type calcium channel isoforms containing exon 37a (Cav2.2e[37a]), which are specifically expressed in nociceptive neurons, and nucleic acids relating thereto. Also included are methods for identifying antagonists of Cav2.2e[37a] subunit activity that act by inhibiting the expression or function of the subunit. The invention further relates to methods of using such nucleic acids, polypeptides, and inhibitor molecules in the treatment and/or diagnosis of disease, such as in methods for treating pain, particularly neuropathic pain.

  本发明涉及含有外显子 37a 的 N 型钙通道异构体（Cav2.2e[37a]），该异构体在痛觉神经元中特异性表达，本发明还涉及与之相关的核酸。本发明还包括鉴定 Cav2.2e[37a]亚基活性拮抗剂的方法，这种拮抗剂通过抑制该亚基的表达或功能发挥作用。本发明进一步涉及在疾病治疗和/或诊断中使用此类核酸、多肽和抑制剂分子的方法，例如治疗疼痛，特别是神经性疼痛的方法。
• Treatment of metabolic syndrome with norfluoxetine
  申请人：Hauske James R.

  公开号：US20080140450A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention relates to methods of treating metabolic syndrome, or the specific disorders associated with metabolic syndrome, comprising the administration of norfluoxetine enriched for the (R) or (S) enantiomer conjointly with a statin, a calcium channel blocker, halofenate, captopril, or an imidazoline receptor agonist (e.g., an I 1 , I 2 , or I 3 receptor agonist).
• US6353091B1
  申请人：——

  公开号：US6353091B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• US7018832B2
  申请人：——

  公开号：US7018832B2

  公开（公告）日：2006-03-28