sodium 3-(N-methyl-N-nitrososulfamoyl)benzoate | 1372474-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-(N-methyl-N-nitrososulfamoyl)benzoate
• 英文别名: Sodium;3-[methyl(nitroso)sulfamoyl]benzoate；sodium;3-[methyl(nitroso)sulfamoyl]benzoate
• CAS: 1372474-95-7
• 化学式: C₈H₇N₂O₅S*Na
• 分子量: 266.21
• InChiKey: HWNZQFYBVUXMPX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 、 sodium 3-(N-methyl-N-nitrososulfamoyl)benzoate 在 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以64%的产率得到1-环丙基-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  在 6 M KOH 中铁催化的环丙烷化反应并原位生成重氮甲烷

  摘要：

  Tamer Triangulations 重氮甲烷是一种广泛有用的卡宾 (CH2) 前体，它反过来与烯烃反应形成三角形碳循环，称为环丙烷。这些小环因其张力键而具有重要意义，并且在天然产品以及药物和农业化学研究中定期出现。不幸的是，重氮甲烷易反应性的另一面是其危险的爆炸倾向——该化合物在高碱性水中制备后需要在与疏水性烯烃反应之前进行分离，从而加剧了这种危险。Morandi 和 Carreira (p. 1471) 现在表明，铁环丙烷化催化剂可以避免分离步骤的需要，在危险化合物生成后立即在双相水/有机介质中引发反应。坚固的催化剂无需分离有毒和易爆的常用试剂​​。重氮甲烷是有机合成中一种常见且用途广泛的试剂，其更广泛的应用通常受到其爆炸性和毒性的阻碍。在这里，我们报告了一种简单的铁卟啉配合物在苛刻的条件下催化苯乙烯、烯炔和二烯的环丙烷化反应 [6 摩尔氢氧化钾 (KOH) 水溶液，暴露在空气中]

  DOI：

  10.1126/science.1218781

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015179448A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D, V, and R3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本文揭示了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下公式（I）：包括立体异构体和药学上可接受的盐，其中D、V和R3的定义如本文所述。本文还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包括这些化合物的制药组合物。
• Cyclopropanation reactions catalysed by dendrimers possessing one metalloporphyrin active site at the core: linear and sigmoidal kinetic behaviour for different dendrimer generations
  作者：Petr Vinš、Abel de Cózar、Iván Rivilla、Kateřina Nováková、Ronen Zangi、Josef Cvačka、Iosune Arrastia、Ana Arrieta、Pavel Drašar、José I. Miranda、Fernando P. Cossío

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.013

  日期：2016.2

  Experimental and computational studies on dendrimers possessing a Fe(porphyrin) catalytic core and polyether dendritic arms show that these macromolecules promote efficiently the (2+1) cycloaddition between a model alkene and diazomethane. The reaction is kinetically efficient and competitive with smaller catalysts. Lower generations of dendrimers exhibit a normal hyperbolic kinetic behaviour, whereas third- and fourth-generation dendrimers show a sigmoidal kinetic profile, compatible with cooperative effects most likely due to aggregation phenomena. This behaviour resembles that observed for Fe(porphyrin) containing biomolecules such as cytochromes and haemoglobin. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.