m-Dimethylaminostyrol | 5339-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Dimethylaminostyrol
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-vinylaniline；3-ethenyl-N,N-dimethylaniline
• CAS: 5339-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: PICSCPLZGPFCIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1859.5;1858.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Dimethylaminostyrol 、 2,8-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {3-[2-(2,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)-ethyl]-phenyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HYPERTENSION

  摘要：

  氢化吡啶并[4,3-b]吲哚，吡啶[3,4-b]吲哚和氮杂七元[4,5-b]吲哚被描述。这些化合物可能与肾上腺素受体α2B结合并拮抗。这些化合物也可能与肾上腺素受体α1B结合并拮抗。这些化合物可能在治疗中发挥作用，例如（i）降低血压和/或（ii）促进肾脏血流和/或（iii）减少或抑制钠重吸收。这些化合物也可用于治疗对降低血压有反应或预期会有反应的疾病或症状。特别描述了使用这些化合物治疗心血管和肾脏疾病。

  公开号：

  US20150266884A1
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 C₁₃H₁₈N₂O₂ 、 tris(2-methylphenyl)phosphine 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇二乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 m-Dimethylaminostyrol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳基酮CC裂解合成功能化苯乙烯

  摘要：

  我们在此报道了通过芳基酮衍生物和乙烯基三氟硼酸钾之间的钯催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成官能化苯乙烯。吡啶-恶唑啉配体的使用是未受约束的C C键断裂的关键。多种官能团和生物学上重要的分子具有良好的耐受性。正交 Suzuki-Miyaura 耦合证明了合成的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153721

文献信息

• Efficient and Selective <i>N</i> -Methylation of Nitroarenes under Mild Reaction Conditions
  作者：Elena Pedrajas、Iván Sorribes、Eva Guillamón、Kathrin Junge、Matthias Beller、Rosa Llusar

  DOI：10.1002/chem.201702783

  日期：2017.9.21

  renewable C1 source and silanes as reducing agents. This tandem process is efficiently accomplished in the presence of a cubane‐type Mo3PtS4 catalyst. For the preparation of the novel [Mo3Pt(PPh3)S4Cl3(dmen)3]+ (3+) (dmen: N,N′‐dimethylethylenediamine) compound we have followed a [3+1] building block strategy starting from the trinuclear [Mo3S4Cl3(dmen)3]+ (1+) and Pt(PPh3)4 (2) complexes. The heterobimetallic

  在本文中，我们报道了一种简单易用的协议，该协议使用甲酸作为可再生C 1源，使用硅烷作为还原剂，从易于获得的硝基原料中制备N，N-二甲基化胺。这种串联过程是在有古巴式Mo 3 PtS 4催化剂的情况下有效完成的。为制备新型[Mo 3 Pt（PPh 3）S 4 Cl 3（dmen）3 ] +（3 +）（dmen：N，N'‐二甲基乙二胺）化合物，我们从三核[Mo 3 S 4 Cl 3（dmen）3 ] +（1 +）和Pt（PPh 3）4（2）配合物开始遵循[3 + 1]构造策略。杂双金属3 +阳离子保留了其1 +簇前体的主要结构特征。有趣的是，当3 +催化剂与三核1 +催化剂共存时，该催化方案在室温下具有较高的化学选择性。前体。在相应的官能化硝基芳烃进行N甲基化后，N杂环芳烃，双键，酮，氰化物和酯官能团得以很好地保留。另外，苄基型以及脂肪族硝基化合物也可以按照该方案进行甲基化。
• Kinetics and mechanism of the insertion of olefins into niobium- and tantalum-hydride bonds: a study of the competition between steric and electronic effects
  作者：Barbara J. Burger、Bernard D. Santarsiero、Mark S. Trimmer、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja00218a023

  日期：1988.5

  analogues, indicating that the electronic effects are largely inductive in origin. An X-ray crystal structure determination for the parent styrene complex (P/sub bca/; a = 14.626 (3) A, b = 18.134 (4) A, c = 18.147 (4) A; ..cap alpha.., ..beta.., ..gamma.. = 90/sup 0/) offers an explanation for this observation: the phenyl ring is bent out of resonance with the olefin ..pi.. system by 32/sup 0/. A comparison

  烯烃插入过渡金属-氢化物键的机理已经被研究了一系列的铌茂、全甲基铌茂、钽茂和全甲基钽茂的烯烃氢化物配合物。测量了几个 permethylniobocene 的间位取代苯乙烯配合物的插入率，发现与对位取代类似物的插入率相当，表明电子效应在很大程度上是诱导性的。母体苯乙烯复合物的 X 射线晶体结构测定 (P/sub bca/; a = 14.626 (3) A, b = 18.134 (4) A, c = 18.147 (4) A;..cap alpha.., ..beta.., ..gamma.. = 90/sup 0/) 为这一观察结果提供了一个解释：苯环因与烯烃 ..pi.. 系统共振而弯曲 32/sup 0/。对整个乙烯化合物系列（其中空间效应最小）的速率的比较表明，在该系列中存在显着的电子效应（k/sub Nb/ > k/sub Cp/；Cp = (eta/sup 5 /-C/sub
• 13C nuclear magnetic resonance chemical shifts in styrenes; substituent and solvent effects
  作者：Duncan A. R. Happer

  DOI：10.1039/p29840001673

  日期：——

  The 13C n.m.r. chemical shifts of a series of meta- and para-X-substituted styrenes (X = H, NMe2, OMe, Me, F, Cl, Br, I, CF3, CO2Me, Ac, CN, NO2, NMe3+)have been determined in seven different solvents (75%EtOH-D2O,EtOH,Me2SO, Me2CO, CDCl3, CCl4, and C6H6). The data for the side-chain carbons and for the ring carbon para-to the substituent (C6) in the meta-series have been analysed and used as a basis

  的13 C NMR一系列的化学位移元-和对位-X取代的苯乙烯（X = H，NME 2，OME中，Me，F，氯，溴，I，CF 3，CO 2 Me中，AC，CN，在7种不同的溶剂（75％EtOH-D 2 O，EtOH，Me 2 SO，Me 2 CO，CDCl 3，CCl 4和C 6 H 6）中测定了NO 2，NMe 3 +。为侧链的碳和用于环碳上的数据段-to取代基（C 6）的元-系列已被分析并用于作为评估对σ的溶剂的效果的基础上升，σ [R ö，σ [R BA，和σ - [R - 。
• COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DIABETES
  申请人：Protter Andrew Asher

  公开号：US20130053367A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Hydrogenated pyrido[4,3-b]indoles, pyrido[3,4-b]indoles and azepino[4,5-b]indoles are described. The compounds may bind to and are antagonists of the adrenergic receptor α 2A . The compounds may also bind to and are an antagonist of the adrenergic receptor α 2B ; or the compounds are not antagonists of the adrenergic receptor α 2B and the compounds are administered in conjunction with a second agent that reduces, or is expected to reduce, blood pressure in an individual. The compounds may find use in therapy, e.g., to regulate blood glucose level, increase insulin secretion and treat diseases or conditions that are, or are expected to be, responsive to an increase in insulin production. Use of the compounds to treat type 2 diabetes is particularly described.

  本文描述了氢化吡啶并[4,3-b]吲哚、吡啶[3,4-b]吲哚和氮杂七环[4,5-b]吲哚。这些化合物可以结合并拮抗肾上腺素受体α2A。这些化合物也可以结合并拮抗肾上腺素受体α2B；或这些化合物不是肾上腺素受体α2B的拮抗剂，并且这些化合物与第二个降低或预计降低个体血压的药物一起使用。这些化合物可以用于治疗，例如，调节血糖水平、增加胰岛素分泌和治疗对增加胰岛素产生有反应或预计会有反应的疾病或病况。特别描述了使用这些化合物治疗2型糖尿病的用途。
• CONJUGATED DIENE POLYMER PRODUCTION METHOD, AND CONJUGATED DIENE POLYMER COMPOSITION PRODUCTION METHOD
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20150005440A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  A method for producing a conjugated diene-based polymer is provided, in which compounds of formulas (2) and (3) and a conjugated diene compound are polymerized using a compound of formula (1), and then a compound containing a nitrogen atom and/or a silicon atom is reacted with an active end of the polymer formed via the polymerization, R 11 represents a hydrocarbylene group, R 12 and R 13 each represent an optionally substituted hydrocarbyl group or a trihydrocarbylsilyl group, or R 12 is bonded to R 3 and the group in which R 12 is bonded to R 13 represents a hydrocarbylene group optionally having a nitrogen and/or oxygen atom, —Si(R 14 ) 2 —(CH 2 ) x —Si(R 14 ) 2 —, or —Si(R 15 ) 2 —(CH 2 ) y − , and M represents an alkali metal atom, E 2 -A 2 (2) E 3 -A 3 (3) E 2 and E 3 each represent a hydrocarbyl group having a polymerizable carbon-carbon double bond, A 2 represents a substituted amino group or a nitrogen-containing heterocyclic group, and A 3 represents a substituted silyl group.

  提供一种制备基于共轭二烯的聚合物的方法，其中使用式(1)的化合物聚合式(2)和(3)的化合物以及共轭二烯化合物，然后使用含有氮原子和/或硅原子的化合物与通过聚合形成的聚合物的活性末端反应。其中，R11代表烃基烷基，R12和R13分别代表可选取代的烃基或三烷基硅基，或者R12与R3结合，R12与R13结合的基团可选地具有氮和/或氧原子，-Si(R14)2-(CH2)x-Si(R14)2-，或-Si(R15)2-(CH2)y-，M代表碱金属原子，E2-A2(2)E3-A3(3)中，E2和E3分别代表具有可聚合碳-碳双键的烃基，A2代表取代的氨基或含氮杂环基团，A3代表取代的硅基。