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Bis(4-hydroxyphenylthio)methane
Bis(4-hydroxyphenylthio)methane | 104884-57-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis(4-hydroxyphenylthio)methane
英文别名
4-[(4-hydroxyphenyl)sulfanylmethylsulfanyl]phenol
CAS
104884-57-3
化学式
C
13
H
12
O
2
S
2
mdl
——
分子量
264.4
InChiKey
YAGYXQFRNFMKKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
91.1
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
Bis(4-hydroxyphenylthio)methane
、
potassium carbonate
、
甲基磺酰氯
在 crude product 、
丙酮
、
水
作用下, 以
丙酮
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以There was yielded 38 g of a concentrated oily residue, which的产率得到Bis(4-methylsulfonyloxyphenylthio)methane
参考文献:
名称:
Resist compositions and patterning process
摘要:
一种化学放大型光阻组合物包含一种磺酰基重氮甲烷化合物作为光酸发生剂,其化学式为(1):其中R1为C1-10烷基或C6-14芳基,R2为C1-6烷基,G为SO2或CO,R3为C1-10烷基或C6-14芳基,p为0至4的整数,q为1至5的整数,1≤p+q≤5,n为1或2,m为0或1,且n+m=2。该组合物适用于微纳加工,特别是深紫外光刻,因为具有许多优点,包括提高分辨率,即使在长期PED上也可以最小化线宽变化或形状退化,涂覆、显影和剥离后最小化碎片,并提高开发后的图案轮廓。
公开号:
US06338931B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Use of bis(4-hydroxyphenylthio) methane derivatives in treating diabetes mellitus
申请人:
MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
公开号:
EP0410305B1
公开(公告)日:
1995-02-15
Use of bis-(p-hydroxyphenylthio)methane derivatives to inhibit progressive development of insulin-dependent diabetes mellitus
申请人:
MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
公开号:
EP0504807B1
公开(公告)日:
1996-10-02
JPH02138133A
申请人:
——
公开号:
JPH02138133A
公开(公告)日:
1990-05-28
JPH1135551A
申请人:
——
公开号:
JPH1135551A
公开(公告)日:
1999-02-09
US5945517A
申请人:
——
公开号:
US5945517A
公开(公告)日:
1999-08-31
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