2-二乙氧基甲基-吡啶 | 27443-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-二乙氧基甲基-吡啶
• 英文名称: Pyridin-2-aldehyd-diethylacetal
• 英文别名: Pyridine, 2-(diethoxymethyl)-；2-(diethoxymethyl)pyridine
• CAS: 27443-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11554534
• 分子量: 181.235
• InChiKey: XLUOFXTXCUVLFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-113 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二乙氧基甲基-吡啶 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Huls, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1021,1025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (pyridin-2-yl)magnesium bromide 、 原甲酸三乙酯 在 苯 作用下， 生成 2-二乙氧基甲基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Huls, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1021,1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biocatalytic Asymmetric Construction of Secondary and Tertiary Fluorides from β‐Fluoro‐α‐Ketoacids**
  作者：Jason Fang、Laura E. Turner、Michelle C. Y. Chang

  DOI：10.1002/anie.202201602

  日期：2022.5.16

  Biocatalytic asymmetric synthesis of secondary and tertiary fluorides is performed by the pyruvate aldolase HpcH and its engineered variants, utilizing β-fluoro-α-ketoacids as non-native donor substrates. Rationalization of beneficial mutations and optimization of reaction conditions allowed for the chemoenzymatic preparation of fluorinated synthons with relevance to bioactive natural products and

  二级和三级氟化物的生物催化不对称合成由丙酮酸醛缩酶 HpcH 及其工程变体进行，利用 β-氟-α-酮酸作为非天然供体底物。有益突变的合理化和反应条件的优化允许化学酶法制备与生物活性天然产物和药物相关的氟化合成子。
• Harries; Lenart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 410, p. 111
  作者：Harries、Lenart

  DOI：——

  日期：——
• Certain 4, 4'-disubstituted-diphenylpyridyl methanes and process
  申请人：THOMAE GMBH DR K

  公开号：US02764590A1

  公开（公告）日：1956-09-25
• DE956755
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 10.59467/ijhc.2024.34.259
  作者：More, Mahesh、Kadre, Tanuja

  DOI：10.59467/ijhc.2024.34.259

  日期：——

  A new method has been developed through the reaction of substituted (diethoxymethyl)benzene with hydrazine carboxamide followed by intramolecular cyclization in the presence of DBDMH (1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin) to provide desired 2-amino-1,3,4-oxadiazoles. The reaction proceeded smoothly under ultrasound irradiation at 70?C and produced corresponding 2-amino-1,3,4-oxadiazoles 3(a-i) in excellent yields. This approach has various benefits over the classical-conventional method, including a high yield, a shorter reaction time, and a greener synthesis strategy with tolerance of various functional groups.. KEYWORDS :2-Amino-1,3,4-oxadiazoles, (Diethoxymethyl)benzene, 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin, Ultrasound.