bis(4-hydroxyphenyl)diphenylsilane | 35937-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis(4-hydroxyphenyl)diphenylsilane
• 英文别名: 4-[(4-hydroxyphenyl)-diphenylsilyl]phenol
• CAS: 35937-05-4
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂Si
• 分子量: 368.507
• InChiKey: URVYHORJNSHLNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 bis(4-hydroxyphenyl)diphenylsilane 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 bis(4-(3,4-dicarboxyphenoxy)phenyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于双（4-（3,4-二羧基苯氧基）苯基）-R，R-硅烷酸酐（R = Me，Ph）的芳族聚（醚酰亚胺）的合成和表征-自发形成四氢呋喃溶液的表面微孔

  摘要：

  制备了两种新的芳香族二酐单体，它们在结构上包含R，R-二苯基硅烷（R = Me或Ph），醚基和异苯并呋喃-1,3-二酮部分。它们与先前报道的两种甲硅烷基化的芳族二胺反应，以制备四种不同的芳族聚（醚酰亚胺）（PEI）。获得高的产率这些聚合物的合成用0.10和0.27分升克之间的特性粘度范围-1，对应于粘均分子量（中号v从1740）到9520.的PEI可溶于多种极性非质子溶剂。测得的热分解温度在473至526°C之间变化，获得的玻璃化转变温度值在164至184°C之间变化。所有的聚醚酰亚胺在紫外线可见区域都是透明的。另外，通过旋涂技术沉积溶液来制备这些聚合物的膜。该过程通过准瞬时溶剂蒸发在膜表面上引起自发的微孔形成。通过场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和原子力显微镜（AFM）对固体样品进行形态学表征。因此，研究了孔的形状，分布和尺寸（直径和高度）。这些参数随特定的聚合物特性而变化：分子量，

  DOI：

  10.1039/c6ra00188b
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 二苯基二氟硅烷 生成 bis(4-hydroxyphenyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  IV族元素的有机金属双（对羟基苯基）衍生物及相关化合物

  摘要：

  已经合成了二甲基和二苯基双（对羟基苯基）IV族金属化合物。研究了以下方法的范围和局限性：（a）对溴苯酚和正丁基锂的卤素金属交换产物与有机金属二卤化物的反应；（b）用三甲基或苄基保护酚基，然后水解或氢解。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80676-2

文献信息

• 一种新型含硅苯并噁嗪及其制备方法
  申请人：西南石油大学

  公开号：CN107629082B

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明公开了一种新型含硅苯并噁嗪单体及其制备方法，含硅苯并噁嗪单体由原料含硅二苯酚、胺类化合物和多聚甲醛在溶剂回流条件下发生反应合成；含硅二苯酚由苯酚卤代物与氯硅烷反应制得；含硅苯并噁嗪单体制备方法：将含硅二苯酚、胺类化合物、多聚甲醛加入到盛有苯、甲苯或者氯仿的圆底烧瓶中，加热回流，反应完全后，分离处理，得到含硅苯并噁嗪单体。将含硅苯并噁嗪单体放入圆形铝制模具内，置于电热恒温干燥箱中在不同温度下分阶段固化得到开环聚合的聚苯并噁嗪。本发明的含硅苯并噁嗪具有高的热稳定性、高的残炭率、优异的阻燃性、介电型和防腐性能，可以用于耐烧蚀材料、阻燃材料、防腐材料、电子封装等领域。
• Thermal studies of poly(esters) containing silicon or germanium in the main chain
  作者：L.H. Tagle、C. Terraza、P. Valenzuela、A. Leiva、M. Urzúa

  DOI：10.1016/j.tca.2004.06.008

  日期：2005.1

  Poly(esters) with two Si atoms in the main chain showed higher values of Tg than those with two Ge atoms, and the same was observed for poly(esters) with phenyl groups bonded to the heteroatoms, instead of those with methyl groups. Thermal decomposition temperatures were also higher for those poly(esters) with two Si atoms in the main chain and those in which the heteroatom is bonded to phenyl groups

  摘要 衍生自酰氯双(4-氯甲酰基-苯基)-二甲基-硅烷、双(4-氯甲酰基-苯基)-二甲基-锗烷的主链含Si和/或Ge的聚(酯)的热性能,双(4-氯甲酰基-苯基)-二苯基-硅烷和双(4-氯甲酰基-苯基)-二苯基-硅烷，以及双酚双(4-羟基苯基)-二甲基-硅烷、双(4-羟基苯基)-二甲基-锗烷通过差示扫描量热法和动态热重法研究了双（4-羟基苯基）-二苯基-硅烷和双（4-羟基苯基）-二苯基-锗烷。在主链中具有两个 Si 原子的聚（酯）比具有两个 Ge 原子的聚（酯）显示出更高的 Tg 值，并且观察到具有与杂原子键合的苯基而不是具有甲基的聚（酯）的聚（酯）的 Tg 值。
• Silarylene-containing oligo(ether-amide)s based on bis(4-(4-amino phenoxy)phenyl)dimethylsilane. Effect of the dicarboxylic acid structure on some properties
  作者：Claudio A. Terraza、Luis H. Tagle、Alain Tundidor-Camba、Carmen M. González-Henríquez、Deysma Coll、Mauricio M. Sarabia

  DOI：10.1039/c5ra03529e

  日期：——

  Inherent viscosity and MALDI-TOF analyses suggest the formation of oligomeric chains with sequences A–B, (A–B)₂ and (A–B)₃. The properties and therefore the eventual applications of these materials are modulated by the flexibility and the aromatic content of the chains.

  固有粘度和MALDI-TOF分析表明，形成具有序列A-B，(A-B)₂和(A-B)₃的寡聚链。这些材料的性质和最终应用受到链的柔性和芳香含量的调节。
• TWI522346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Organometallic bis(p-hydroxyphenyl) derivatives of group IV elements and related compounds
  作者：Wenzel Davidsohn、Bernard R. Laliberte、Charles M. Goddard、Malcolm C. Henry

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80676-2

  日期：1972.3

  Dimethyl- and diphenylbis(p-hydroxyphenyl) Group IV metal compounds have been synthesized. Scope and limitations of the following methods were investigated: (a) reaction of the halogen-metal exchange product of p-bromophenol and n-butyllithium with organometallic dihalides; (b) protection of the phenolic group with trimethyl or benzyl groups and subsequent hydrolysis or hydrogenolysis.

  已经合成了二甲基和二苯基双（对羟基苯基）IV族金属化合物。研究了以下方法的范围和局限性：（a）对溴苯酚和正丁基锂的卤素金属交换产物与有机金属二卤化物的反应；（b）用三甲基或苄基保护酚基，然后水解或氢解。