3-cyano-4-imino-2-methylthio-8-methoxy-4H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiaole | 1257440-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-cyano-4-imino-2-methylthio-8-methoxy-4H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiaole
• 英文别名: 4-Imino-8-methoxy-2-methylsulfanylpyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-3-carbonitrile
• CAS: 1257440-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄OS₂
• 分子量: 302.381
• InChiKey: HGSZZBCFQZHQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4-imino-2-methylthio-8-methoxy-4H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiaole 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到3-amino-4-imino-8-methoxy-(2H)-pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  3-氰基-4-亚氨基-2-甲硫基-8-甲氧基-4H-嘧啶基[2,1-b] [1,3]苯并噻唑和3-氨基-4-基衍生物的2-取代衍生物的新颖合成和生物活性亚氨基-8-甲氧基-2H-吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶[2,1-b] [1,3]苯并噻唑

  摘要：

  2-氨基-6-甲氧基苯1上与双反应（甲硫基）亚甲基丙二腈2在二甲基甲酰胺时，可以得到的无水碳酸钾催化量的3-氰基-4-亚氨基-8-甲氧基4的存在ħ 2嘧啶并[ ，1b ] [1,3]苯并噻唑3。在相似的实验条件下，化合物3分别用含活性亚甲基的芳基胺/杂胺/苯酚/化合物处理后，可得到化合物3的相应2-取代衍生物（4a，4b，4c，4d，5a，5b，5c，6a，6b，6c，6d，6e和7a，7b，7c，7d，7e）。同样，新型杂环化合物3-氨基-4-亚氨基-8-甲氧基-2 H 8a /芳基8b – c /杂基8d，8e，8f / pyrazolo [3'，4'：4,5] pyrimido [2，通过加热化合物3制备1- b ] [1,3]苯并噻唑独立地分别与水合肼/芳基肼/杂肼。筛选所有这些新合成的化合物的抗微生物活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.559
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3-cyano-4-imino-2-methylthio-8-methoxy-4H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiaole
  参考文献：
  名称：

  3-氰基-4-亚氨基-2-甲硫基-8-甲氧基-4H-嘧啶基[2,1-b] [1,3]苯并噻唑和3-氨基-4-基衍生物的2-取代衍生物的新颖合成和生物活性亚氨基-8-甲氧基-2H-吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶[2,1-b] [1,3]苯并噻唑

  摘要：

  2-氨基-6-甲氧基苯1上与双反应（甲硫基）亚甲基丙二腈2在二甲基甲酰胺时，可以得到的无水碳酸钾催化量的3-氰基-4-亚氨基-8-甲氧基4的存在ħ 2嘧啶并[ ，1b ] [1,3]苯并噻唑3。在相似的实验条件下，化合物3分别用含活性亚甲基的芳基胺/杂胺/苯酚/化合物处理后，可得到化合物3的相应2-取代衍生物（4a，4b，4c，4d，5a，5b，5c，6a，6b，6c，6d，6e和7a，7b，7c，7d，7e）。同样，新型杂环化合物3-氨基-4-亚氨基-8-甲氧基-2 H 8a /芳基8b – c /杂基8d，8e，8f / pyrazolo [3'，4'：4,5] pyrimido [2，通过加热化合物3制备1- b ] [1,3]苯并噻唑独立地分别与水合肼/芳基肼/杂肼。筛选所有这些新合成的化合物的抗微生物活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.559