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butyl [2-(N-ethyloxycarbonyl-4-piperidinyl)-ethen-2-yl]-H-phosphinate | 1012339-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl [2-(N-ethyloxycarbonyl-4-piperidinyl)-ethen-2-yl]-H-phosphinate
英文别名
Ethyl 4-[2-[butoxy(oxido)phosphaniumyl]ethylidene]piperidine-1-carboxylate;ethyl 4-[2-[butoxy(oxido)phosphaniumyl]ethylidene]piperidine-1-carboxylate
butyl [2-(N-ethyloxycarbonyl-4-piperidinyl)-ethen-2-yl]-H-phosphinate化学式
CAS
1012339-39-7
化学式
C14H26NO4P
mdl
——
分子量
303.338
InChiKey
OYYDTGWLDPHJCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    次磷化合物与艾伦、二烯和烯丙基亲电试剂的钯催化反应:烯丙基 H-次膦酸盐的合成方法
    摘要:
    次磷化合物 (MOP(O)H 2 , M = H, R 3 NH) 在温和条件下有效地参与金属催化的丙二烯、二烯和活化烯丙基亲电试剂的 C-P 键形成反应。催化系统 Pd 2 dba 3 /xantphos 对于避免或最小化次磷酸衍生物可用的竞争性还原转移-氢化途径至关重要。对烯丙基化机制的进一步研究提供了类似的乙酸烯丙酯-烯丙基次膦酸酯,然后导致了预先形成的烯丙基次膦酸酯的 Pd 催化重排的发展,并最终导致次磷酸与烯丙醇的催化脱水烯丙基化。本文公开的反应构成了有效的合成方法,不仅通过一锅串联法制备烯丙基H-次膦酸而且制备它们的酯。此外,还证明了H-次膦酸盐作为用于制备其他有机磷化合物的有用合成子的潜力。
    DOI:
    10.1021/jo702542a
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Reactions of Hypophosphorous Compounds with Allenes, Dienes, and Allylic Electrophiles:  Methodology for the Synthesis of Allylic <i>H</i>-Phosphinates
    作者:Karla Bravo-Altamirano、Isabelle Abrunhosa-Thomas、Jean-Luc Montchamp
    DOI:10.1021/jo702542a
    日期:2008.3.1
    phosphinate, which then led to the development of a Pd-catalyzed rearrangement of preformed allylic phosphinates esters and, ultimately, to a catalytic dehydrative allylation of hypophosphorous acid with allylic alcohols. The reactions disclosed herein constitute efficient synthetic approaches, not only to prepare allylic H-phosphinic acids but also their esters via one-pot tandem processes. In addition
    次磷化合物 (MOP(O)H 2 , M = H, R 3 NH) 在温和条件下有效地参与金属催化的丙二烯、二烯和活化烯丙基亲电试剂的 C-P 键形成反应。催化系统 Pd 2 dba 3 /xantphos 对于避免或最小化次磷酸衍生物可用的竞争性还原转移-氢化途径至关重要。对烯丙基化机制的进一步研究提供了类似的乙酸烯丙酯-烯丙基次膦酸酯,然后导致了预先形成的烯丙基次膦酸酯的 Pd 催化重排的发展,并最终导致次磷酸与烯丙醇的催化脱水烯丙基化。本文公开的反应构成了有效的合成方法,不仅通过一锅串联法制备烯丙基H-次膦酸而且制备它们的酯。此外,还证明了H-次膦酸盐作为用于制备其他有机磷化合物的有用合成子的潜力。
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