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2-((2,3-bis(octadecyloxy)propyl)disulfanyl)-N,N-dimethylethanamine | 1278996-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2,3-bis(octadecyloxy)propyl)disulfanyl)-N,N-dimethylethanamine
英文别名
2-(2,3-dioctadecoxypropyldisulfanyl)-N,N-dimethylethanamine
2-((2,3-bis(octadecyloxy)propyl)disulfanyl)-N,N-dimethylethanamine化学式
CAS
1278996-56-7
化学式
C43H89NO2S2
mdl
——
分子量
716.317
InChiKey
ZAOZVUFZBVRANA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.4
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    43
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-tosyl-2-O-biotinyl-tetraethylenglycol 、 2-((2,3-bis(octadecyloxy)propyl)disulfanyl)-N,N-dimethylethanamine氯仿 为溶剂, 70.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 以39%的产率得到2-((2,3-bis(octadecyloxy)propyl)disulfanyl)-N,N-dimethyl-N-(2-O-biotinyltetraethylenglycol-1-yl)ethanammoniumtosylate
    参考文献:
    名称:
    从多功能脂质结合物和天然磷脂的还原敏感性脂质体:还原和释放动力学和细胞摄取。
    摘要:
    靶向和可触发的递送系统的开发与抗癌治疗具有高度相关性。我们在这里报告的还原敏感性脂质体由新型的多功能脂质样共轭物,包含二硫键和生物素部分,以及天然磷脂组成。使用丹磺酰基标记的缀合物1,研究了将二硫键缀合物掺入囊泡及其还原的动力学,并利用了丹磺酰基荧光环境敏感性和从丹磺酰基转移至若丹明标记的磷脂的Förster共振能量转移。二硫键的裂解(例如,通过三(2-羧乙基)膦(TCEP),二硫苏糖醇(DTT),l-半胱氨酸或谷胱甘肽(GSH))去除了结合物的亲水头基,从而改变了膜的结构,导致被包裹分子的释放。在巨噬细胞非特异性摄取囊泡时,钙黄绿素从由二硫化物缀合物和磷脂组成的还原敏感性脂质体释放的钙黄绿素比仅由磷脂组成的还原敏感性脂质体的释放更为有效。链霉亲和素与结合物的结合既不干扰结合物的二硫键的随后还原,也不干扰所捕获分子的释放。过度表达HER2受体的乳腺癌细胞系BT-474表现出高摄取负载有生物
    DOI:
    10.1021/la201160y
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲胺乙硫醇盐酸盐rac-2,3-bis(octadecyloxy)propane-1-thiol4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 22.5h, 以68%的产率得到2-((2,3-bis(octadecyloxy)propyl)disulfanyl)-N,N-dimethylethanamine
    参考文献:
    名称:
    从多功能脂质结合物和天然磷脂的还原敏感性脂质体:还原和释放动力学和细胞摄取。
    摘要:
    靶向和可触发的递送系统的开发与抗癌治疗具有高度相关性。我们在这里报告的还原敏感性脂质体由新型的多功能脂质样共轭物,包含二硫键和生物素部分,以及天然磷脂组成。使用丹磺酰基标记的缀合物1,研究了将二硫键缀合物掺入囊泡及其还原的动力学,并利用了丹磺酰基荧光环境敏感性和从丹磺酰基转移至若丹明标记的磷脂的Förster共振能量转移。二硫键的裂解(例如,通过三(2-羧乙基)膦(TCEP),二硫苏糖醇(DTT),l-半胱氨酸或谷胱甘肽(GSH))去除了结合物的亲水头基,从而改变了膜的结构,导致被包裹分子的释放。在巨噬细胞非特异性摄取囊泡时,钙黄绿素从由二硫化物缀合物和磷脂组成的还原敏感性脂质体释放的钙黄绿素比仅由磷脂组成的还原敏感性脂质体的释放更为有效。链霉亲和素与结合物的结合既不干扰结合物的二硫键的随后还原,也不干扰所捕获分子的释放。过度表达HER2受体的乳腺癌细胞系BT-474表现出高摄取负载有生物
    DOI:
    10.1021/la201160y
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文献信息

  • Synthesis of novel amphiphilic conjugates with a biological recognition function for developing targeted triggered liposomal delivery systems
    作者:Nicolai Brodersen、Anna Arbuzova、Andreas Herrmann、Holger Egger、Jürgen Liebscher
    DOI:10.1016/j.tet.2011.07.089
    日期:2011.10
    Several novel amphiphilic lipid derivatives were synthesized consisting of a lipid anchor connected to the hydrophilic moiety via a disulfide or glycoside bond and biotin linked to the hydrophilic part. Disulfide bonds were established by the help of 4-phenyltriazol-3,5-dione. Dansyl or fluorescein was covalently linked as fluorescent marker to some of the conjugates, allowing spectroscopic and microscopic detection. The conjugates represent first amphiphilic lipids carrying all four functions, i.e., lipophilic, hydrophilic, recognition, and disulfide cleavage group in one molecule, which are necessary for targeted, triggered drug delivery from phospholipid liposomes on demand. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Reduction-Sensitive Liposomes from a Multifunctional Lipid Conjugate and Natural Phospholipids: Reduction and Release Kinetics and Cellular Uptake
    作者:Björn Goldenbogen、Nicolai Brodersen、Andrea Gramatica、Martin Loew、Jürgen Liebscher、Andreas Herrmann、Holger Egger、Bastian Budde、Anna Arbuzova
    DOI:10.1021/la201160y
    日期:2011.9.6
    organization leading to the release of entrapped molecules. Upon nonspecific uptake of vesicles by macrophages, calcein release from reduction-sensitive liposomes consisting of the disulfide conjugate and phospholipids was more efficient than from reduction-insensitive liposomes composed only of phospholipids. The binding of streptavidin to the conjugates did not interfere with either the subsequent reduction
    靶向和可触发的递送系统的开发与抗癌治疗具有高度相关性。我们在这里报告的还原敏感性脂质体由新型的多功能脂质样共轭物,包含二硫键和生物素部分,以及天然磷脂组成。使用丹磺酰基标记的缀合物1,研究了将二硫键缀合物掺入囊泡及其还原的动力学,并利用了丹磺酰基荧光环境敏感性和从丹磺酰基转移至若丹明标记的磷脂的Förster共振能量转移。二硫键的裂解(例如,通过三(2-羧乙基)膦(TCEP),二硫苏糖醇(DTT),l-半胱氨酸或谷胱甘肽(GSH))去除了结合物的亲水头基,从而改变了膜的结构,导致被包裹分子的释放。在巨噬细胞非特异性摄取囊泡时,钙黄绿素从由二硫化物缀合物和磷脂组成的还原敏感性脂质体释放的钙黄绿素比仅由磷脂组成的还原敏感性脂质体的释放更为有效。链霉亲和素与结合物的结合既不干扰结合物的二硫键的随后还原,也不干扰所捕获分子的释放。过度表达HER2受体的乳腺癌细胞系BT-474表现出高摄取负载有生物
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