1-O-tosyl-2-O-biotinyl-tetraethylenglycol | 1278996-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tosyl-2-O-biotinyl-tetraethylenglycol
• CAS: 1278996-58-9
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₉S₂
• 分子量: 574.717
• InChiKey: NQBSVHWSIYGWGK-FIXSFTCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  138.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tosyl-2-O-biotinyl-tetraethylenglycol 、 2-((2,3-bis(octadecyloxy)propyl)disulfanyl)-N,N-dimethylethanamine 以 氯仿 为溶剂， 70.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以39%的产率得到2-((2,3-bis(octadecyloxy)propyl)disulfanyl)-N,N-dimethyl-N-(2-O-biotinyltetraethylenglycol-1-yl)ethanammoniumtosylate
  参考文献：
  名称：

  从多功能脂质结合物和天然磷脂的还原敏感性脂质体：还原和释放动力学和细胞摄取。

  摘要：

  靶向和可触发的递送系统的开发与抗癌治疗具有高度相关性。我们在这里报告的还原敏感性脂质体由新型的多功能脂质样共轭物，包含二硫键和生物素部分，以及天然磷脂组成。使用丹磺酰基标记的缀合物1，研究了将二硫键缀合物掺入囊泡及其还原的动力学，并利用了丹磺酰基荧光环境敏感性和从丹磺酰基转移至若丹明标记的磷脂的Förster共振能量转移。二硫键的裂解（例如，通过三（2-羧乙基）膦（TCEP），二硫苏糖醇（DTT），l-半胱氨酸或谷胱甘肽（GSH））去除了结合物的亲水头基，从而改变了膜的结构，导致被包裹分子的释放。在巨噬细胞非特异性摄取囊泡时，钙黄绿素从由二硫化物缀合物和磷脂组成的还原敏感性脂质体释放的钙黄绿素比仅由磷脂组成的还原敏感性脂质体的释放更为有效。链霉亲和素与结合物的结合既不干扰结合物的二硫键的随后还原，也不干扰所捕获分子的释放。过度表达HER2受体的乳腺癌细胞系BT-474表现出高摄取负载有生物

  DOI：

  10.1021/la201160y
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇单对甲苯磺酸酯 、 D-生物素 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以43%的产率得到1-O-tosyl-2-O-biotinyl-tetraethylenglycol
  参考文献：
  名称：

  从多功能脂质结合物和天然磷脂的还原敏感性脂质体：还原和释放动力学和细胞摄取。

  摘要：

  靶向和可触发的递送系统的开发与抗癌治疗具有高度相关性。我们在这里报告的还原敏感性脂质体由新型的多功能脂质样共轭物，包含二硫键和生物素部分，以及天然磷脂组成。使用丹磺酰基标记的缀合物1，研究了将二硫键缀合物掺入囊泡及其还原的动力学，并利用了丹磺酰基荧光环境敏感性和从丹磺酰基转移至若丹明标记的磷脂的Förster共振能量转移。二硫键的裂解（例如，通过三（2-羧乙基）膦（TCEP），二硫苏糖醇（DTT），l-半胱氨酸或谷胱甘肽（GSH））去除了结合物的亲水头基，从而改变了膜的结构，导致被包裹分子的释放。在巨噬细胞非特异性摄取囊泡时，钙黄绿素从由二硫化物缀合物和磷脂组成的还原敏感性脂质体释放的钙黄绿素比仅由磷脂组成的还原敏感性脂质体的释放更为有效。链霉亲和素与结合物的结合既不干扰结合物的二硫键的随后还原，也不干扰所捕获分子的释放。过度表达HER2受体的乳腺癌细胞系BT-474表现出高摄取负载有生物

  DOI：

  10.1021/la201160y

文献信息

• Synthesis of novel amphiphilic conjugates with a biological recognition function for developing targeted triggered liposomal delivery systems
  作者：Nicolai Brodersen、Anna Arbuzova、Andreas Herrmann、Holger Egger、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.089

  日期：2011.10

  Several novel amphiphilic lipid derivatives were synthesized consisting of a lipid anchor connected to the hydrophilic moiety via a disulfide or glycoside bond and biotin linked to the hydrophilic part. Disulfide bonds were established by the help of 4-phenyltriazol-3,5-dione. Dansyl or fluorescein was covalently linked as fluorescent marker to some of the conjugates, allowing spectroscopic and microscopic detection. The conjugates represent first amphiphilic lipids carrying all four functions, i.e., lipophilic, hydrophilic, recognition, and disulfide cleavage group in one molecule, which are necessary for targeted, triggered drug delivery from phospholipid liposomes on demand. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.