4-benzyloxy-3-tert-butylbenzaldehyde | 129357-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-tert-butylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-Benzyloxy-3-tert-butyl-benzaldehyde；3-tert-butyl-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 129357-00-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: CJDIJPQOXKSHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  樟脑 、 4-benzyloxy-3-tert-butylbenzaldehyde 生成 (3E)-3-[(3-tert-butyl-4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  FORESTER, SERGE;LAGRANGE, ALAIN;LANG, GERARD;DEFLANDRE, ANDRE;LUPP, BERNA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-2-tert-butyl-4-methyl-benzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-benzyloxy-3-tert-butylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and benzyl amide compounds

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上，并其药用盐，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20070185058A1

文献信息

• Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
  申请人：Tang Cho Peng

  公开号：US20050197382A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating, regulating and/or inhibiting protein kinase signal transduction. Such compounds are useful for the treatment of diseases related to unregulated protein kinase signal transduction, including cell proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, arthritis and restenosis and metabolic diseases such as diabetes. The present invention features indolinone compounds that potently inhibit protein kinases and related products and methods. Inhibitors specific to the FLK protein kinase can be obtained by adding chemical substituents to the 3-[(indole-3-yl)methylene]-2-indolinone, in particular at the 1′ position of the indole ring. Indolinone compounds that specifically inhibit the FLK and platelet derived growth factor protein kinases can harbor a tetrahydroindole or cyclopentano-b-pyrrol moiety. Indolinone compounds that are modified with substituents, particularly at the 5 position of the oxindole ring, can effectively activate protein kinases. This invention also features novel hydrosoluble indolinone compounds that are tyrosine kinase inhibitors and related products and methods.

  本发明涉及有机分子，能够调节、调控和/或抑制蛋白激酶信号转导。这些化合物对于治疗与不受调节的蛋白激酶信号转导相关的疾病非常有用，包括细胞增殖性疾病，如癌症、动脉粥样硬化、关节炎、再狭窄和代谢性疾病，如糖尿病。本发明涉及具有强效抑制蛋白激酶和相关产品以及方法的吲哚酮化合物。特定于FLK蛋白激酶的抑制剂可以通过在吲哚环的1'位置添加化学取代基来获得3-[(吲哚-3-基)亚甲基]-2-吲哚酮。特异性抑制FLK和血小板衍生生长因子蛋白激酶的吲哚酮化合物可以具有四氢吲哚或环戊烯基-β-吡咯基。在氧吲哚环的5位取代基的修饰下，吲哚酮化合物可以有效激活蛋白激酶。本发明还涉及新型水溶性吲哚酮化合物，它们是酪氨酸激酶抑制剂和相关产品和方法。
• Compositions cosmétiques et pharmaceutiques contenant des dérivés lipophiles du benzylidène camphre et nouveaux dérivés lipophiles du benzylidène camphre
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0390681A1

  公开（公告）日：1990-10-03

  L'invention concerne des compositions cosmétiques et pharmaceutiques contenant les dérivés de benzylidène camphre de formule : où R₁ désigne H, OH, alkyle en C₁-C₃ ou alcoxy en C₁-C₈, R₃ désigne OH, alkyle en C₁-C₃ ou alcoxy en C₁-C₈, ou bien lorsque R₁ désigne H ou OH, R₃ peut représenter alkyle en C₁-C₈, R₂ et R₄ désignent H ou OH, l'un au moins des radicaux R₂ et R₄ représentant OH. Les composés (I) sont des filtres solaires à large bande, des anti-oxydants, et sont utiles dans le traitement des inflammations et allergies cutanées.

  本发明涉及含有式......的亚苄基樟脑衍生物的化妆品和药物组合物： 其中 R₁ 表示 H、OH、C₁-C₃ 的烷基或 C₁-C₈ 的烷氧基，R₃ 表示 OH、C₁-C₃ 的烷基或 C₁-C₈ 的烷氧基，或者当 R₁ 表示 H 或 OH 时、R₃ 可表示 C₁-C₈ 烷基，R₂ 和 R₄ 表示 H 或 OH，其中至少一个 R₂ 和 R₄ 表示 OH。 化合物（I）是宽带防晒剂、抗氧化剂，可用于治疗皮肤炎症和过敏。
• Understanding the Cardioprotective Effects of Flavonols: Discovery of Relaxant Flavonols without Antioxidant Activity
  作者：Cheng Xue Qin、Xingqiang Chen、Richard A. Hughes、Spencer J. Williams、Owen L. Woodman

  DOI：10.1021/jm070352h

  日期：2008.3.1

  3 ',4 '-Dihydroxyflavonol (DiOHF) is a cardioprotective flavonol that can reduce injury after myocardial ischemia and reperfusion and thus is a promising small molecule for the treatment of cardiovascular disease. Like all vasoactive flavonols reported to date, DiOHF is both relaxant and antioxidant, hindering investigation of the relative contribution of each activity for the prevention of reperfusion injury. This study investigates structure-activity relationships of variations at the 3 ' and 4 ' positions of the B ring of DiOHF and vasorelaxant and antioxidant activities. Relaxation of rat isolated aortic rings precontracted with KCl revealed that the most active flavonols were those with a 4 '-hydroxyl group, with the opening of potassium channels as a possible contributing mechanism. For the antioxidant activity, with the exception of DiOHF, none of the flavonols investigated were able to significantly scavenge superoxide radical, and none of the three most potent vasorelaxant flavonols could prevent oxidant-induced endothelial dysfunction. The discovery of single-acting vasorelaxant flavonols without antioxidant activity, in particular 4 '-hydroxy-3 '-methoxyflavonol, will assist in investigating the mechanism of flavonol-induced cardioprotection.
• FORESTER, SERGE;LAGRANGE, ALAIN;LANG, GERARD;DEFLANDRE, ANDRE;LUPP, BERNA+
  作者：FORESTER, SERGE、LAGRANGE, ALAIN、LANG, GERARD、DEFLANDRE, ANDRE、LUPP, BERNA+

  DOI：——

  日期：——
• BENZAMIDE AND HETEROARENE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1984322A1

  公开（公告）日：2008-10-29