(4-phenylethynyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 220741-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-phenylethynyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]carbamate
• CAS: 220741-81-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: NOAIGJNUXHHEPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-phenylethynyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到1-(4-氨基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过内部芳基炔烃与 N-碘代琥珀酰亚胺/水的反应制备 α-二酮的简便实用方法

  摘要：

  通过炔烃与 N-碘代琥珀酰亚胺/水在 70 °C 的反应，开发了一种方便实用的 α-二酮方法。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067240
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-碘苯胺 、 三乙胺 、 苯乙炔 、 、 在 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.48 g (80%) of the desired product的产率得到(4-phenylethynyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Calcium channel blockers

  摘要：

  本发明提供了具有下面公式I的阻断钙通道的化合物。本发明还提供了使用公式I的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有公式I的药物组合物。

  公开号：

  US06495715B2

文献信息

• Aniline derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06251918B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The present invention provides compounds that block calcium channels having formula (I). The present invention also provides methods of using the compounds of formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of formula (I).

  本发明提供了一种阻断钙通道的化合物，其化学式为(I)。本发明还提供了使用化合物(I)治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有化合物(I)的药物组合物。
• Nature of the Nucleophilic Oxygenation Reagent Is Key to Acid-Free Gold-Catalyzed Conversion of Terminal and Internal Alkynes to 1,2-Dicarbonyls
  作者：Alexey Yu. Dubovtsev、Nikolay V. Shcherbakov、Dmitry V. Dar’in、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02785

  日期：2020.1.17

  2,3-Dichloropyridine N-oxide, a novel oxygen transfer reagent, allows the conductance of the gold(I)-catalyzed oxidation of alkynes to 1,2-dicarbonyls in the absence of any acid additives and under mild conditions to furnish the target species, including those derivatized by highly acid-sensitive groups. The developed strategy is effective for a wide range of alkyne substrates such as terminal- and

  2,3-二氯吡啶N-氧化物，一种新型的氧转移试剂，可在不存在任何酸添加剂且在温和条件下，将金（I）催化的炔烃氧化为1,2-二羰基的电导，以提供目标物种，包括那些由高度酸敏感性基团衍生的物种。所开发的策略可用于多种炔烃底物，例如末端和内部炔烃，乙酰胺，炔基醚/硫醚，甚至未取代的乙炔（40例；产率高达99％）。通过一锅杂环化成功地将氧化整合到捕获反应性二羰基化合物中，并整合到六元氮杂杂环的合成中。这种无酸合成路线也成功地用于天然1,2-二酮的全合成。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED ANILINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] AGENTS D'ANILINE HETEROCYCLIQUE SUBSTITUEE BLOQUANT LES CANAUX DE CALCIUM
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999043658A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels having Formula (I): wherein each n is independently 0 to 3; R1 is C1-C8 alkyl, substituted C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, substituted C3-C8 cycloalkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, C2-C8 alkenyl, C3-C8 cycloalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, or arylalkyl; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) or (h); X is C1-C8 alkyl, C1-C8 substituted alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 substituted alkenyl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heteroarylalkyl, substituted heteroarylalkyl, cycloalkylalkyl, or substituted cycloalkylalkyl; R2 is absent, -O-, (CH2)n-, O(CH2)n-, (CH2)nO-, N(R5)(CH2)n-, (CH2)nN(R5)-, S(CH2)n-, (CH2)nS-, -C=C-, or -C$m(Z)C-; R3 is monocyclic aryl, substituted monocyclic aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, substituted heterocyclic, C1-C8 alkyl, substituted C1-C8 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, substituted C3-C10 cycloalkyl; R4, R5 are independently H or C1-C8 alkyl. The present invention also provides methods of using the compounds of Formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, epilepsy, asthma, amyotrophic lateral sclerosis, or pain and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne des composés qui bloquent les canaux de calcium ayant la formule (I) où chaque n vaut indépendamment 0 à 3; R1 représente alkyle C1-C8, alkyle C1-C8 substitué, cycloalkyle C3-C8, cycloalkyle C3-C8 substitué, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkyle substitué, alcényle C2-C8, cycloalcényle C3-C8, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, hétéroaryle substitué ou arylalkyle; Y représente (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) ou (h); X représente alkyle C1-C8, alkyle C1-C8 substitué, alcényle C2-C8, alcényle C2-C8 substitué, ayrylalkyle, arylalkyle substitué, hétéroarylalkyle, hétéroarylalkyle substitué, cycloalkylalkyle ou cycloalkylalkyle substitué; R2 est absent, -O-, (CH2)n-, O(CH2)n-, (CH2)nO-, N(R5)(CH2)n-, (CH2)nN(R5)-, S(CH2)n-, (CH2)nS-, -C=C-, ou -C$m(Z)C-; R3 représente de l'aryle monocyclique, aryle monocyclique substitué, hétéroaryle, hétéroaryle substitué, alkyle C1-C8 hétérocyclique, hétérocyclique substitué, alkyle C1-C8 substitué, cycloalkyle C3-C10, cycloalkyle C3-C10 substitués; R4, R5 représentent indépendamment H ou alkyle C1-C8. La présente invention concerne également des procédés d'utilisation des composés de la formule (I) pour traiter les accidents cérébrovasculaires, l'ischémie cérébrale, les traumatismes crâniens, l'épilepsie, l'asthme, la sclérose latérale amyotrophique ou des douleurs et pour préparer des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I).

  本发明提供了具有式（I）的阻断钙通道的化合物，其中每个n独立地为0至3；R1为C1-C8烷基，取代C1-C8烷基，C3-C8环烷基，取代C3-C8环烷基，杂环烷基，取代杂环烷基，C2-C8烯基，C3-C8环烯基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基或芳基烷基；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g）或（h）；X为C1-C8烷基，C1-C8取代烷基，C2-C8烯基，C2-C8取代烯基，芳基烷基，取代芳基烷基，杂芳基烷基，取代杂芳基烷基，环烷基烷基或取代环烷基烷基；R2缺失，-O-，（CH2）n-，O（CH2）n-，（CH2）nO-，N（R5）（CH2）n-，（CH2）nN（R5）-，S（CH2）n-，（CH2）nS-，-C = C-或-C $ m（Z）C-；R3为单环芳基，取代单环芳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环，取代杂环，C1-C8烷基，取代C1-C8烷基，C3-C10环烷基，取代C3-C10环烷基；R4，R5独立地为H或C1-C8烷基。本发明还提供了使用式（I）的化合物治疗中风，脑缺血，头部创伤，癫痫，哮喘，肌萎缩性脊髓侧索硬化或疼痛的方法，并提供含有式（I）的制药组合物。
• [EN] ANILINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'ANILINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS CALCIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999007689A1

  公开（公告）日：1999-02-18

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels having formula (I). The present invention also privides methods of using the compounds of formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of formula (I).(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs calciques, de formule (I). Elle se rapporte également à des procédés d'utilisation desdits composés de formule (I) pour le traitement de l'attaque, de l'ischémie cérébrale, du traumatisme crânien ou de l'épilepsie, et à des compositions pharmaceutiques contenant les composés de formule (I).

  本发明提供了具有式（I）的阻断钙通道的化合物。本发明还提供了使用式（I）的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有式（I）的药物组合物。
• Calcium channel blockers
  申请人：——

  公开号：US20010023249A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  The present invention provides compounds that block calcium channels having the Formula I shown below. 1 The present invention also provides methods of using the compounds of Formula I to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula I.

  本发明提供了具有下面式子I的阻断钙通道的化合物。同时，本发明还提供了使用式子I的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有式子I的制药组合物。