2-二苯基膦基2''，6''-双（二甲基氨基）-1,1''-联苯 | 1447963-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-二苯基膦基2''，6''-双（二甲基氨基）-1,1''-联苯
• 英文名称: 2'-(diphenylphosphino)-6-methoxy-N,N-dimethylbiphenyl-2-amine
• 英文别名: PhCPhos；2-Diphenylphosphino-2',6'-bis(dimethylamino)-1,1'-biphenyl；2-(2-diphenylphosphanylphenyl)-1-N,1-N,3-N,3-N-tetramethylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 1447963-71-4
• 化学式: C₂₈H₂₉N₂P
• 分子量: 424.525
• InChiKey: BGAVYUHVZHVUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二苯基膦基2''，6''-双（二甲基氨基）-1,1''-联苯 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基硼酸氯磺酰化合成芳基磺酰胺

  摘要：

  描述了一种用于制备磺酰胺的钯催化方法。该工艺表现出显着的官能团耐受性，并允许在温和条件下制备多种芳基磺酰氯和磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja405949a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双（二甲基氨基）-2'-溴-1,1'-联苯 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以84%的产率得到2-二苯基膦基2''，6''-双（二甲基氨基）-1,1''-联苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基硼酸氯磺酰化合成芳基磺酰胺

  摘要：

  描述了一种用于制备磺酰胺的钯催化方法。该工艺表现出显着的官能团耐受性，并允许在温和条件下制备多种芳基磺酰氯和磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/ja405949a
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴吡啶 、 在 bis[2′-(amino-κN)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC]bis[μ-(methanesulfonato-κO:κO)]dipalladium 、 2-二苯基膦基2''，6''-双（二甲基氨基）-1,1''-联苯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过直接硼锌转移金属化实现烷基硼酯的立体定向转化

  摘要：

  当用叔丁基锂活化时，手性仲有机硼酸酯显示出与乙酸锌或氯化锌进行有效的立体保持金属转移。该反应提供了在实际实验条件下构型稳定的手性仲烷基锌试剂。研究发现，有机锌化合物可与二氟卡宾发生立体定向反应，与钯基催化剂发生催化交叉偶联，并与铜(III)络合物发生三氟甲基化。机理和计算研究揭示了金属转移事件的内部运作机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01677

文献信息

• [EN] 2,4,5-TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLONES USEFUL AS INHIBITORS OF DHODH<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLONES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2, 4 ET 5, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DHODH
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018077923A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides triazolone compounds compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)的三唑酮化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018086703A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Compounds of formula (I) which are nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors and their use for the treatment of hyperproloferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) WITH NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT (ADC) AVEC DES INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2021013693A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Conjugate of a binder having formula (AA) wherein AB stands for a binder, Z' stands for a linker, D stands for an active component which is a NAMPT inhibitor and its use as pharmaceuticals.

  一个具有化学式（AA）的粘合剂的共轭物，其中AB代表粘合剂，Z'代表连接剂，D代表一种活性成分，即NAMPT抑制剂，并且其用作药物。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL ENDOSOMAL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018047081A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物（A式），包括这些化合物的药物组合物以及在治疗自身免疫疾病中使用这些化合物的用途。
• Design of New Ligands for the Palladium-Catalyzed Arylation of α-Branched Secondary Amines
  作者：Nathaniel H. Park、Ekaterina V. Vinogradova、David S. Surry、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201502626

  日期：2015.7.6

  reactions, α‐branched secondary amines are difficult coupling partners and the desired products are often produced in low yields. In order to provide a robust method for accessing N‐aryl α‐branched tertiary amines, new catalysts have been designed to suppress undesired side reactions often encountered when these amine nucleophiles are used. These advances enabled the arylation of a wide array of sterically

  在Pd催化的CN交叉偶联反应中，α支链的仲胺是困难的偶联伙伴，所需的产物通常产率较低。为了提供一种获取N-芳基α-支化叔胺的可靠方法，已设计出新的催化剂来抑制使用这些胺亲核试剂时经常遇到的不良副反应。这些进展使大量空间受限的胺芳基化，突出了合理配体设计在促进具有挑战性的Pd催化的交叉偶联反应中的重要性。