2,5-bis-phenylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazole | 21398-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-bis-phenylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2,5-di-(phenylthio)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 21398-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S₃
• 分子量: 302.445
• InChiKey: MCQPQAMDNHQSLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代二硫代甲酸苯基酯 在 肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,5-bis-phenylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanochemical Nickel‐Catalyzed Carbon‐Sulfur Bond Formation between Aryl Iodides and Aromatic Sulfur Surrogates
  作者：Xiujia Hao、Daming Feng、Hongguang Chen、Peng Huang、Fang Guo

  DOI：10.1002/chem.202302119

  日期：2023.10.26

  and mild carbon-sulfur coupling was realized by nickel catalysis under ball-milling conditions. The desired thioether products were generated from aryl iodides and aromatic thiol/disulfides with broad substrate scope. The Ni(i)/Ni(III) catalytic cycle was facilitated by the mechanochemistry process, thus providing an eco-friendly and time-saving strategy for the construction of the C−S bond in practical

  在球磨条件下通过镍催化实现了绿色温和的碳硫偶联。所需的硫醚产物由具有广泛底物范围的芳基碘化物和芳香族硫醇/二硫化物生成。机械化学过程促进了Ni(i)/Ni(III)催化循环，从而为实际合成化学中C−S键的构建提供了一种环保且省时的策略。
• Bottino; Russo; Blandino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 298 - 303
  作者：Bottino、Russo、Blandino

  DOI：——

  日期：——
• Counter-ion dependency of leaving group potential in nucleophilic displacement
  作者：Howard Newman、E.Lizette Evans、Robert B. Angier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75416-5

  日期：1968.1
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——