4-[18F]fluorophenyl carbamate 4-nitrophenylester | 951789-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[18F]fluorophenyl carbamate 4-nitrophenylester
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-(4-(18F)fluoranylphenyl)carbamate
• CAS: 951789-49-4
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₄
• 分子量: 275.225
• InChiKey: VOAOEUPVXJHOFQ-UMSOTBISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[18F]fluorophenyl carbamate 4-nitrophenylester 、 正丙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-4-[18F]fluorophenyl N'-n-propyl urea
  参考文献：
  名称：

  4-[18F]fluorophenyl ureas via carbamate-4-nitrophenyl esters and 4-[18F]fluoroaniline

  摘要：

  合成了四种不同的无载体添加（n.c.a.）4-[18F]氟苯基尿酸酯衍生物作为模型化合物，采用了两种不同的合成路径。在这两种情况下，碳酸酯-4-硝基苯酯被用作中间体。无载体添加的4-[18F]氟苯胺与几种胺的碳酸酯反应，或者先形成无载体添加的4-[18F]氟苯胺的碳酸酯，再随后添加胺以生成尿酸酯衍生物。选择适当的反应路径取决于前体合成的可能性。 合成时间为50分钟时，放射化学产率可达80%，而未检测到放射化学副产物。这些高产率的获得归功于优化的无载体添加4-[18F]氟苯胺的制备，其放射化学产率高达90%。在多种放射合成方式中，选择了在二硝基苯上用无载体[18F]氟化物进行取代，并采用磷酸和黑色铂进行第二个硝基的还原。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1121
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 4-[¹⁸F]fluoroaniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-[18F]fluorophenyl carbamate 4-nitrophenylester
  参考文献：
  名称：

  4-[18F]fluorophenyl ureas via carbamate-4-nitrophenyl esters and 4-[18F]fluoroaniline

  摘要：

  合成了四种不同的无载体添加（n.c.a.）4-[18F]氟苯基尿酸酯衍生物作为模型化合物，采用了两种不同的合成路径。在这两种情况下，碳酸酯-4-硝基苯酯被用作中间体。无载体添加的4-[18F]氟苯胺与几种胺的碳酸酯反应，或者先形成无载体添加的4-[18F]氟苯胺的碳酸酯，再随后添加胺以生成尿酸酯衍生物。选择适当的反应路径取决于前体合成的可能性。 合成时间为50分钟时，放射化学产率可达80%，而未检测到放射化学副产物。这些高产率的获得归功于优化的无载体添加4-[18F]氟苯胺的制备，其放射化学产率高达90%。在多种放射合成方式中，选择了在二硝基苯上用无载体[18F]氟化物进行取代，并采用磷酸和黑色铂进行第二个硝基的还原。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1121