6-Hexadecylamino-nicotinic acid | 86410-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Hexadecylamino-nicotinic acid
• 英文别名: 6-(hexadecylamino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 86410-46-0
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₂
• 分子量: 362.556
• InChiKey: UHMLOIAPIVMVCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-Hexadecylamino-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。3.替他本的苯甲酸和非苯甲酸类似物。

  摘要：

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。

  DOI：

  10.1021/jm00364a010

文献信息

• 6-Amino pyridine carboxylic acid derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0013153A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  This invention provides a series of novel nicotinic acid derivatives, a method for their preparation and their use as hypolipidaemic agents. The compounds of the invention have formula (I):- wherein R1CH2- is a C9 to C25 alkyl or alkenyl group which is optionally branched or unbranched or includes a carbocyclic ring and R2 is -CO2H or -CH2CO2H or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable group which is convertable in the human body into a-CO2H or -CH2CO2H group.

  本发明提供了一系列新型烟酸衍生物、其制备方法及其作为降脂药的用途。 本发明的化合物具有式 (I) 其中 R1CH2- 是 C9 到 C25 的烷基或烯基，可选择支化或不支化或包括碳环，R2 是-CO2H 或-CH2CO2H 或其药学上可接受的盐或药学上可接受的基团，该基团可在人体内转化为-CO2H 或-CH2CO2H 基团。
• Potential antiatherosclerotic agents. 3. Substituted benzoic and nonbenzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Mila T. Du、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Robert G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00364a010

  日期：1983.10

  acid group of cetaben is replaced by carboxylate ester, carboxamide, or a variety of other substituent groups is described. Also reported are the syntheses of analogues in which the phenyl ring of cetaben is either modified by the presence of additional substituents or replaced entirely by another moiety. Structure-activity relationships of these compounds both as hypolipidemic agents and as inhibitors

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。