4-nitrophenyldiazotate ion | 58142-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyldiazotate ion
• 英文别名: E 4-nitrobenzenediazotate anion；p-nitrobenezenediazotate；p-Nitrobenzol-anti-diazotat；syn-p-Nitrobenzoldiazotat；(4-nitrophenyl)-oxidodiazene
• CAS: 58142-01-1
• 化学式: C₆H₄N₃O₃
• 分子量: 166.116
• InChiKey: HQGVXHBMWFDENZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyldiazotate ion 生成 4-硝基偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  Luchkevich, E. R.; Mileiko, V. E.; Bagal, I. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1397 - 1411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基偶氮苯 在 hydroxide 作用下， 生成 4-nitrophenyldiazotate ion
  参考文献：
  名称：

  Goodman, Paul D.; Kemp, Terence J.; Moira, Peter Pinot de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1221 - 1229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new reaction of aryl isocyanates with nitrite ion
  作者：Nigel P. Botting、Brian C. Challis

  DOI：10.1039/c39890001585

  日期：——

  Reaction of nitrite ion with excess aryl isocyanate in organic solvents at 0 °C rapidly produces 1,3-diaryltriazenes in good yields via an aryldiazotate ion intermediate reacting with a second molecule of the aryl isocyanate.

  在0℃下在有机溶剂中过量异氰酸芳酯的亚硝酸根离子的反应迅速产生良好产率的1,3- diaryltriazenes经由一个aryldiazotate离子中间体与异氰酸芳酯的第二分子反应。
• BOTTING, NIGEL P.;CHALLIS, BRIAN C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N0, C. 1585-1586
  作者：BOTTING, NIGEL P.、CHALLIS, BRIAN C.

  DOI：——

  日期：——