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3-Chloro-2-isobutylsulfanyl-propionaldehyde | 132279-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Chloro-2-isobutylsulfanyl-propionaldehyde
英文别名
3-Chloro-2-(2-methylpropylsulfanyl)propanal
3-Chloro-2-isobutylsulfanyl-propionaldehyde化学式
CAS
132279-11-9
化学式
C7H13ClOS
mdl
——
分子量
180.699
InChiKey
PUPVWILCNAIRMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁硫醇1,3-dichloropropene epoxide三乙胺 作用下, 以49%的产率得到3-Chloro-2-isobutylsulfanyl-propionaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-Alkylthio-3-chloro- and 2,3-Bis(alkylthio)propanals
    摘要:
    2-烷硫基-3-氯丙醛和2,3-双(烷硫基)丙醛的一般合成方法包括使用叔胺催化剂对2-氯-3-氯甲基环氧乙烷(1,3-二氯丙烯氧化物)进行区域选择性开环反应,并与烷硫醇反应。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27041
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文献信息

  • KITTIVARAPONG, SIRICHAI;THEBTARANONTH, CHACHANAT;THEBTARANONTH, YODHATHAI, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 883-884
    作者:KITTIVARAPONG, SIRICHAI、THEBTARANONTH, CHACHANAT、THEBTARANONTH, YODHATHAI
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-Alkylthio-3-chloro- and 2,3-Bis(alkylthio)propanals
    作者:Sirichai Kittivarapong、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth
    DOI:10.1055/s-1990-27041
    日期:——
    A general synthesis of 2-alkylthio-3-chloro- and 2,3-bis(alkylthio) propanals consists of the tertiary amine catalysed regiospecific ring opening of 2-chloro-3-chloromethyloxirane (1,3-dichloropropene oxide) with alkanethiols.
    2-烷硫基-3-氯丙醛和2,3-双(烷硫基)丙醛的一般合成方法包括使用叔胺催化剂对2-氯-3-氯甲基环氧乙烷(1,3-二氯丙烯氧化物)进行区域选择性开环反应,并与烷硫醇反应。
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