2-methyl-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone | 52241-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-(4-aminophenyl)-2-methyl-4,5-dihydropyridazine-3(2H)-one；6-(4-Aminophenyl)-2-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one；6-(4-aminophenyl)-2-methyl-4,5-dihydropyridazin-3-one
• CAS: 52241-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: GWZXRTCQVLDORV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C
• 沸点：
  368.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Methyl-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone Synthon for Some New Annelated 1,2,3-Selena/Thiadiazoles and 2H-Diazaphospholes with Anticipated Biological Activity and Quantum Chemical Calculations

  摘要：

  新型硒二唑的便捷高效合成方案。研究人员描述了含有源自 4-(4-氨基苯基)-4-氧代丁酸（1）的哒嗪分子的噻二唑和重氮膦唑衍生物。采用盘扩散法评估了所有新合成化合物的抗菌活性，并通过盐水虾致死率生物测定法评估了它们的细胞毒性。利用密度泛函理论（DFT）研究了前沿分子轨道（FMO）和分子静电位（MEPS），以估算每种结构的化学反应性和动力学稳定性。因此，计算了电负性（χ）、化学硬度（η）和全局软度（σ）等全局描述参数。结果与所研究结构的生物活性实验数据进行了比较。

  DOI：

  10.3390/molecules28031280
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-methyl-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮。一类新的具有血小板聚集抑制和降压活性的化合物。

  摘要：

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。

  DOI：

  10.1021/jm00360a004

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018086703A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Compounds of formula (I) which are nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors and their use for the treatment of hyperproloferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。
• 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20200076655A

  公开（公告）日：2020-06-29

  본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.

  这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。
• Some pyrrole substituted aryl pyridazinone and phthalazinone derivatives and their antihypertensive activities
  作者：Seref Demirayak、Ahmet Cagri Karaburun、Rana Beis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.09.005

  日期：2004.12

  ethyl)-6-[4-(substituted pyrrol-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone, derivatives and 2-nonsubstituted/2-methyl- 4-[4-(substituted pyrrol-1-yl)phenyl]-1(2H)-phthalazinone derivatives were synthesised by reacting hexan-2,5-dion or 1-aryl-3-carbethoxypent-1,4-diones with corresponding 2-substituted/nonsubstituted 6-(4'-aminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone or 2-substituted/nonsubstitute

  在这项工作中，一些2-非取代的/ 2-甲基-/ 2-（2-乙酰氧基乙基）-6- [4-（取代的吡咯-1-基）苯基] -4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮，己烯-2,5-二价壬基或1-芳基-苯甲酸酯反应，合成衍生物和2-非取代/ 2-甲基-4- [4-（取代吡咯-1-基）苯基] -1（2H）-酞嗪酮衍生物。 3-乙氧基戊-1,4-二酮与相应的2-取代/未取代的6-（4'-氨基苯基）-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮或2-取代/未取代的4-（4'- Paal-Knorr吡咯合成条件下的氨基苯基）-（2H）-酞嗪酮。在体外和体内均检查了该化合物的降压活性。一些哒嗪酮衍生物显示出明显的活性。
• NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE WITH ARYL OR HETEROARYL GROUP SUBSTITUTED AT TERMINAL AMINE GROUP THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：EP3901139A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to novel hydrazone derivatives in which a terminal amine group is substituted with an aryl group or a heteroaryl group, and uses thereof.

  本发明涉及末端胺基被芳基或杂芳基取代的新型腙衍生物及其用途。
• EP3901139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——