2-仲-丁基-6-甲基吡啶 | 143814-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-仲-丁基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-(sec-butyl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-Butan-2-yl-6-methylpyridine
• CAS: 143814-38-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: GGBPAKMVBXFOAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Ethyl-5,7-dimethyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane 在 三氯化铝 、 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到2-仲-丁基-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  从双环缩酮中一步一步制备2,6-二取代吡啶的新方法

  摘要：

  通过用AlCl 3，-NH 2 OH·HCl / AcOH处理，一步就很容易将6,8-二氧杂双环[3.2.1loctanes（1）转化为2,6-二取代的吡啶衍生物（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61321-7

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CARBON LABELED ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ORGANIQUES MARQUÉS AU CARBONE
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2019193068A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to a process for the synthesis of a carbon labeled organic compound containing a carbon labeled carboxyl group. The present invention also concerns the use of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group obtained by the process of the invention, in the manufacture of pharmaceuticals and agrochemicals, in particular pharmaceuticals and agrochemicals having a free carboxylic acid functionality. Another aspect of the invention relates to a process for manufacturing labeled pharmaceuticals and agrochemicals, in particular pharmaceuticals and agrochemicals having a free carboxylic acid functionality, comprising a step of synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl obtained by the process of the invention A still another aspect of the invention further relates to a process for producing tracers and radiotracers, characterized in that it comprises a step of synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group obtained by the process of the invention.

  本发明涉及一种合成含有碳标记羧基的碳标记有机化合物的方法。本发明还涉及使用通过本发明方法获得的含有碳标记羧基的碳标记有机化合物，在制药和农药制造中的应用，特别是在具有自由羧基酸功能的制药和农药中的应用。发明的另一个方面涉及一种制造标记制药品和农药的方法，特别是制造具有自由羧基酸功能的制药品和农药的方法，包括通过本发明方法获得的含有碳标记羧基的碳标记有机化合物的合成步骤。发明的另一个方面进一步涉及一种生产示踪剂和放射示踪剂的方法，其特点在于包括通过本发明方法获得的含有碳标记羧基的碳标记有机化合物的合成步骤。
• [EN] RSV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS POLYMERASE RSV
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2005042530A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  化合物或式(I)的对映体或盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
• HETEROARYLDIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180193352A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: These compounds are useful for treating Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明公开了化合物I的结构，以及其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物对治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的受试者使用。该发明还涉及通过向受试者给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• A novel one step preparation of 2,6-disubstituted pyridines from bicyclic ketals
  作者：Jong-Gab Jun、Hyun Shun Shin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61321-7

  日期：1992.8

  6,8-Dioxabicyclo[3.2.1loctanes(1) were readily converted to 2,6 disubstituted pyridine derivatives(2) in one step by treatment with AlCl3,-NH2OH·HCl/AcOH.

  通过用AlCl 3，-NH 2 OH·HCl / AcOH处理，一步就很容易将6,8-二氧杂双环[3.2.1loctanes（1）转化为2,6-二取代的吡啶衍生物（2）。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140315895A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了MDM2抑制剂化合物I的公式，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及包含MDM2抑制剂的制药组合物。