2-heptyl-2-methyl-1,3-dithiolane | 147777-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-heptyl-2-methyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: 1,3-Dithiolane, 2-heptyl-2-methyl-
• CAS: 147777-28-4
• 化学式: C₁₁H₂₂S₂
• 分子量: 218.428
• InChiKey: VTRIENSAJQYGFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptyl-2-methyl-1,3-dithiolane 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以86%的产率得到2-壬酮
  参考文献：
  名称：

  Silicasulfuric Acid/NaNO₃ as a New Reagent for the Deprotection of S,S-Acetals under Mild Conditions

  摘要：

  报道了一种高效、温和且化学选择性的方法，用于将S,S-缩醛化合物去保护为其相应的羰基化合物，该方法采用硅硫酸/硝酸钠体系。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926431
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 、 1,2-乙二硫醇 在 phosphorus pentoxide 、 silica gel 作用下， 反应 0.07h， 以85%的产率得到2-heptyl-2-methyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Chemoselective Catalyst for Thioacetalization Under Solvent Free Conditions

  摘要：

  Protection of a variety of carbonyl compounds as dithioacetals using P2O5/SiO2 (75%), as a mild and chemoselective catalyst, was achieved under solvent free conditions in very good yields.

  DOI：

  10.1080/104265091000877

文献信息

• New Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction between Two Csp³ Centers
  作者：Riccardo Giovannini、Thomas Stüdemann、Arokiasamy Devasagayaraj、Gaëlle Dussin、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo982317b

  日期：1999.5.1

  carbonyl group, cyano group) in an alkyl halide facilitates its cross-coupling reaction with various diorganozincs in the presence of Ni(acac)(2) (7.5-10 mol % in THF/NMP mixtures). These results were used to develop a new general cross-coupling reaction between functionalized diorganozincs and alkyl iodides using m- or p-trifluoromethylstyrene as a reaction promotor and Ni(acac)(2) as a catalyst (7.5-10

  在Ni（acac）（2）（在THF / NMP中为7.5-10 mol％）的情况下，卤代烷中存在不饱和键（双键，羰基，氰基）有助于其与各种二有机锌的交叉偶联反应混合物）。这些结果被用来开发新的一般的功能化二有机锌和烷基碘之间的交叉偶联反应，使用间或对三氟甲基苯乙烯作为反应促进剂，并使用Ni（acac）（2）作为催化剂（7.5-10 mol％；-35 ℃，5-10 h）导致了广泛的多功能交叉偶联产品。
• DETHIOACETALIZATION OF DITHIOLANES WITH FERRIC NITRATE AND SILICA GEL IN HEXANE
  作者：Masao Hirano、Ken Ukawa、Shigetaka Yakabe、Takashi Morimoto

  DOI：10.1080/00304949709355223

  日期：1997.8
• Silicasulfuric Acid/NaNO₃ as a New Reagent for the Deprotection of <i>S</i>,<i>S</i>-Acetals under Mild Conditions
  作者：Abdol Hajipour、Amin Zarei、Leila Khazdooz、Arnold Ruoho

  DOI：10.1055/s-2006-926431

  日期：2006.5

  An efficient, mild and chemoselective method for the deprotection of S,S-acetal compounds to their corresponding car­bonyl compounds using silicasulfuric acid/NaNO3 is reported.

  报道了一种高效、温和且化学选择性的方法，用于将S,S-缩醛化合物去保护为其相应的羰基化合物，该方法采用硅硫酸/硝酸钠体系。
• A Mild and Chemoselective Catalyst for Thioacetalization Under Solvent Free Conditions
  作者：Abdol R. Hajipour、Amin Zarei、Leila Khazdooz、Saeed Zahmatkesh、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1080/104265091000877

  日期：2006.2

  Protection of a variety of carbonyl compounds as dithioacetals using P2O5/SiO2 (75%), as a mild and chemoselective catalyst, was achieved under solvent free conditions in very good yields.