N-p-tolylsulfonyl-N,N'-diethylbenzenesulfinimidamide | 109814-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-tolylsulfonyl-N,N'-diethylbenzenesulfinimidamide
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-(toluene-4-sulfonyl)-benzenesulfinamidine；N,N-Diaethyl-N'-(toluol-4-sulfonyl)-benzolsulfinamidin；N-[(Diethylamino)(phenyl)-lambda~4~-sulfanylidene]-4-methylbenzene-1-sulfonamide；N-[diethylamino(phenyl)-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 109814-59-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂S₂
• 分子量: 350.506
• InChiKey: ODFJGWWPBYSTOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[benzenesulfonyl(phenylsulfanyl)amino]-phenyl-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-p-tolylsulfonyl-N,N'-diethylbenzenesulfinimidamide
  参考文献：
  名称：

  Imination of Sulfur-Containing Compounds: XXXVI. A New Method of Synthesis and Oxidative Arylsulfonylimination of Sulfenamides

  摘要：

  氨、胺和芳基磺酰胺钠盐与N-(芳基硫酰)-N,N′-双(芳基磺酰)硫酰亚胺发生硫酰化反应，生成未取代和N-取代的芳基硫酰胺。后者与N-氯磺酰钠盐氧化后生成相应的硫酰亚胺。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0174-2

文献信息

• Imination of Sulfur-Containing Compounds: XXXVI. A New Method of Synthesis and Oxidative Arylsulfonylimination of Sulfenamides
  作者：I. V. Koval’

  DOI：10.1007/s11178-005-0174-2

  日期：2005.3

  Sulfenylation of ammonia, amines, and arenesulfonamide sodium salts with N-(arylsulfenyl)-N,N′ -bis(arylsulfonyl)sulfinimidamides afforded unsubstituted and N-substituted arenesulfenamides. Oxidation of the latter with N-chloro sulfonamide sodium salts gave the corresponding sulfinimidamides.

  氨、胺和芳基磺酰胺钠盐与N-(芳基硫酰)-N,N′-双(芳基磺酰)硫酰亚胺发生硫酰化反应，生成未取代和N-取代的芳基硫酰胺。后者与N-氯磺酰钠盐氧化后生成相应的硫酰亚胺。