1-phenyldecan-3-one | 56705-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyldecan-3-one
• 英文别名: 1-Phenyl-decan-3-on；Benzyl 2-nonanone
• CAS: 56705-47-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: MSEKIWPPZLHFNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-129 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-羧基异辛酸 在 硫酸 、 钯 、 丁酮 、 苯 作用下， 生成 1-phenyldecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  758.羰基化合物合成的实验。第六部分 酮和β-酮​​酯的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003945

文献信息

• Alcohols for the α-Alkylation of Methyl Ketones and Indirect Aza-Wittig Reaction Promoted by Nickel Nanoparticles
  作者：Francisco Alonso、Paola Riente、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.200800729

  日期：2008.10

  Nickel nanoparticles have been found to activate primary alcohols used for the α-alkylation of ketones or in indirect aza-Wittig reactions. These processes involve hydrogen transfer from the alcohol to the intermediate α,β-unsaturated ketone or imine, respectively. All these reactions are carried out in the absence of any ligand, hydrogen acceptor or base under mild reaction conditions. For the first

  已发现镍纳米粒子可激活用于酮的 α-烷基化或间接 aza-Wittig 反应的伯醇。这些过程分别涉及从醇到中间体 α,β-不饱和酮或亚胺的氢转移。所有这些反应都是在温和的反应条件下在没有任何配体、氢受体或碱的情况下进行的。在这两个反应中，镍首次被用作贵金属基催化剂的潜在替代品。在一些氘化实验的基础上提出了反应机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Development of a convoluted polymeric nanopalladium catalyst: α-alkylation of ketones and ring-opening alkylation of cyclic 1,3-diketones with primary alcohols
  作者：Yoichi M.A. Yamada、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.071

  日期：2007.8

  A novel solid-phase catalyst of palladium nanoparticles, nano-Pd-V, was prepared from PdCl2 with main-chain viologen polymers via complexation and reduction. This insoluble nanocatalyst nano-Pd-V efficiently promoted α-alkylation of ketones with primary alcohols in the presence of Ba(OH)2·H2O under atmospheric conditions without organic solvents. The nano-Pd-V catalyst was reused without loss of catalytic

  通过PdCl 2与主链紫精聚合物的络合和还原反应，制备了一种新型的钯纳米颗粒固相催化剂：Nano-Pd-V 。在不存在有机溶剂的大气条件下，在Ba（OH）2 ·H 2 O的存在下，这种不溶的纳米催化剂纳米Pd-V有效地促进了伯醇与酮的α-烷基化。纳米Pd-V催化剂可以重复使用而不会损失催化活性。纳米Pd-V催化剂还催化了环1,3-二酮与伯醇的开环烷基化反应。
• A one-pot process for the enantioselective preparation of saturated secondary alcohols from propargyl ketones under hydrogen transfer conditions
  作者：Nicolas Bogliotti、Peter I. Dalko、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.008

  日期：2005.10

  Propargyl ketones can be directly transformed to enantio-enriched saturated secondary alcohols in a one-pot reaction using chiral RuCl[N-(tosyl)-1,2-diphenylethylenediamine)(p-cymene) and Pd/BaSO4 as catalysts, under transfer hydrogenation conditions.

  在转移条件下，使用手性RuCl [ N-（甲苯磺酰基）-1,2-二苯基乙二胺）（p - cymene）和Pd / BaSO 4作为催化剂，可以在一锅反应中将炔丙基酮直接转化为对映体富集的饱和仲醇。氢化条件。
• Photodegradable Antimicrobial Agents: Synthesis and Mechanism of Degradation
  作者：Vebjørn Eikemo、Bjarte Holmelid、Leiv K. Sydnes、Magne O. Sydnes

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00681

  日期：2022.6.17

  As a strategy to inactivate antimicrobial agents after use, we designed a range of ethanolamine derivatives where four of them possessed interesting activity. The ethanolamine moiety facilitates photodecomposition, which in a potential drug will take place after use. Herein, the synthetic preparation of these compounds and the mechanism of photoinactivation are described.

  作为在使用后使抗菌剂失活的策略，我们设计了一系列乙醇胺衍生物，其中四种具有有趣的活性。乙醇胺部分促进光分解，这在潜在药物中将在使用后发生。本文介绍了这些化合物的合成制备和光失活的机理。
• α-Alkylation of Ketones by Trialkylamines under Heterogeneous Pd/C Catalysis
  作者：Il Chul Yoon、Tae Gyun Kim、Chan Sik Cho

  DOI：10.1021/om500228b

  日期：2014.4.14

  Ketones are regioselectively alpha-alkylated with trialkylamines in toluene at 120 degrees C in the presence of Pd/C.