S-Phenyl-phosphorothioat | 18852-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Phenyl-phosphorothioat
• 英文别名: S-Phenylphosphorothioat；Dioxido-oxo-phenylsulfanyl-lambda5-phosphane;hydron；dioxido-oxo-phenylsulfanyl-λ5-phosphane;hydron
• CAS: 18852-83-0
• 化学式: C₆H₇O₃PS
• 分子量: 190.16
• InChiKey: FJFUYIUDXKUSHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  402.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Phenyl-phosphorothioat 生成 苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  MURAI, TOSHINOBU, BULL. NAT. INST. AGR. SCI., 1983, N 37, 91-125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiophosphoric acid O-ethyl ester-S-phenyl ester 生成 S-Phenyl-phosphorothioat
  参考文献：
  名称：

  MURAI, TOSHINOBU, BULL. NAT. INST. AGR. SCI., 1983, N 37, 91-125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte S-(Hydroxyphenyl)-thiophosphate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0176480A1

  公开（公告）日：1986-04-02

  Verbindungen der Formel I worin R, und R2 z.B. C1-C12 Alkyl, C5-C6 Cycloalkyl, Phenyl oder C7-C9 Aralkyl bedeuten und R3 und R4 z.B. Wasserstoff, C1-C20 Alkyl, C5-C6 Cycloalkyl oder Phenyl sind, eignen sich als Stabilisatoren für organisches Material.

  式 I 中 R 和 R2 例如为 C1-C12 烷基、C5-C6 环烷基、苯基或 C7-C9 芳基，R3 和 R4 例如为氢、C1-C20 烷基、C5-C6 环烷基或苯基的化合物适合用作有机材料的稳定剂。
• Synthesis of oligonucleotides
  申请人：Avecia Limited

  公开号：EP1325927A2

  公开（公告）日：2003-07-09

  A process for the synthesis in solution phase of a phosphorothioate triester is provided. The process comprises the solution phase coupling of an H-phosphonate with an alcohol in the presence of a coupling agent to form an H-phosphonate diester. The H-phosphonate diester is oxidised in situ with a sulfur transfer agent to produce the phosphorothioate triester. Preferably, the H-phosphonate and alcohol are protected nucleosides or oligonucleotides. Oligonucleotide H-phosphonates which can be used in the formation of phosphorothioate triesters are also provided.

  本发明提供了一种在溶液相中合成硫代磷酸酯三酯的工艺。该工艺包括在偶联剂存在下，将 H-膦酸盐与醇进行溶液相偶联，形成 H-膦酸盐二酯。H-phosphonate 二酯与硫转移剂原位氧化，生成硫代磷酸酯三酯。H-phosphonate 和醇最好是受保护的核苷或寡核苷酸。还提供了可用于形成硫代磷酸三酯的寡核苷酸 H-膦酸盐。
• Solution phase synthesis of oligonucleotides
  申请人：Avecia Limited

  公开号：US20030083490A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  A process for the synthesis in solution phase of a phosphorothioate triester is provided. The process comprises the solution phase coupling of an H-phosphonate with an alcohol in the presence of a coupling agent to form an H-phosphonate diester. The H-phosphonate diester is oxidised in situ with a sulfur transfer agent to produce the phosphorothioate triester. Preferably, the H-phosphonate and alcohol are protected nucleosides or oligonucleotides. Oligonucleotide H-phosphonates which can be used in the formation of phosphorothioate triesters are also provided.

  本发明提供了一种在溶液相中合成硫代磷酸酯三酯的工艺。该工艺包括在偶联剂存在下，将 H-膦酸盐与醇进行溶液相偶联，形成 H-膦酸盐二酯。H-phosphonate 二酯与硫转移剂原位氧化，生成硫代磷酸酯三酯。H-phosphonate 和醇最好是受保护的核苷或寡核苷酸。还提供了可用于形成硫代磷酸三酯的寡核苷酸 H-膦酸盐。
• Tryptophan synthase as a site of herbicide action
  申请人：Rodaway Shirley

  公开号：US20050050594A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention relates to methods of identifying inhibitors of tryptophan synthase (TS) that are useful as herbicides, the TS inhibiting herbicides, methods of designing variants of the TS enzyme that are resistant to the herbicides of the invention and other known herbicides, the TS enzyme variants themselves, polynucleotides encoding these TS enzyme variants, plants expressing the TS enzyme variants, and methods of weed control.

  本发明涉及鉴定可用作除草剂的色氨酸合成酶（TS）抑制剂的方法、TS抑制除草剂、设计对本发明除草剂和其它已知除草剂具有抗性的TS酶变体的方法、TS酶变体本身、编码这些TS酶变体的多核苷酸、表达TS酶变体的植物以及除草方法。
• Methods and compositions to treat glycosaminoglycan-associated molecular interactions
  申请人：Kisilevsky Robert

  公开号：US20060116347A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Therapeutic compounds and methods for inhibiting a glycosaminoglycan (GAG)-associated molecular interaction in a subject, whatever its clinical setting, are described.

  本文描述了用于抑制受试者体内糖胺聚糖（GAG）相关分子相互作用的治疗化合物和方法，无论其临床环境如何。