anthraquinone-2-isocyanate | 502637-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthraquinone-2-isocyanate
• 英文别名: 2-isocyanato-9,10-anthracenedione；2-isocyanato-anthraquinone；9.10-Dioxo-9.10-dihydro-anthryl-(2)-isocyanat；2-Isocyanato-anthrachinon；(Anthrachinonyl-(2))-isocyanat；2-Isocyanatoanthracene-9,10-dione；2-isocyanatoanthracene-9,10-dione
• CAS: 502637-13-0
• 化学式: C₁₅H₇NO₃
• 分子量: 249.225
• InChiKey: IUTPZXLNTKBUIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthraquinone-2-isocyanate 、 N-(1-hexylheptyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic diimide 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 5.0h， 以15%的产率得到N-(1-hexylheptyl)-N'-(2-ethylcarbamyl-N-(2'-anthraquinonyl))-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
  参考文献：
  名称：

  双发色per衍生物：来自非荧光发色团的能量转移。

  摘要：

  在非荧光发色团（例如芴酮和蒽醌）处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此，蒽醌，芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接，并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  (9,10-dioxo-9,10-dihydro-[2]anthryl)-carbamoyl chloride 在 甲苯 作用下， 生成 anthraquinone-2-isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Battegay; Bernhardt, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 1515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLOW CHEMISTRY SYNTHESIS OF ISOCYANATES<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIMIQUE EN FLUX D'ISOCYANATES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021119606A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The disclosure provides, inter alia, safe and environmentally-friendly methods, such as flow chemistry, to synthesize isocyanates, such as methylene diphenyl diisocyanate, toluene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and tetramethylxylene diisocyanate.

  该披露提供了诸如流动化学等安全环保的方法，用于合成异氰酸酯，例如亚甲基二苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、己二胺二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和四甲基二异氰酸酯。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Isocyanato-anthrachinonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0009700A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Neue 1-Isocyanato-anthrachinone, wie z. B. 1-Isocyanato-anthrachinon, -5- oder -8-nitroanthrachinon, -2-methylanthrachinon oder -chtoranthrachinone, welche wertvolle Farbstoffzwischenprodukte sind, werden in guten Ausbeuten erhalten, wenn man entsprechende 1-Aminoanthrachinone in Phosgen oder eine Lösung von Phosgen, insbesondere in o - Dichlorbenzol, bei -10 bis 50°C einträgt, das Reaktiongemisch unter Durchleiten von Phosgen auf 100 bis 200°C erhitzt und anschließend mit einem inerten, unter den Reaktionsbedingungen gasförmigen Medium Phosgen und Chlorwasserstoff aus dem Reaktionsgemisch austreibt.

  新的 1-异氰酸基蒽醌，如如果将相应的 1-氨基蒽醌引入光气或光气溶液中，就能以良好的收率获得新的 1-异氰基蒽醌、-5-或-8-硝基蒽醌、-2-甲基蒽醌或-氯蒽醌，它们是有价值的染料中间体、将反应混合物加热至 100 至 200°C，同时使光气通过反应混合物，然后使用惰性介质将光气和氯化氢从反应混合物中排出，该介质在反应条件下为气态。
• DE224490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE243490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kawai, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1930, vol. 13, p. 260,264
  作者：Kawai

  DOI：——

  日期：——