2-十三烷基吡啶 | 33912-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-十三烷基吡啶
• 英文名称: α-n-Tridecylpyridin
• 英文别名: 1-Pyridyl-(2)-n-tridecan；2-tridecyl-pyridine；2-Tridecyl-pyridin；2-Tridecylpyridine
• CAS: 33912-24-2
• 化学式: C₁₈H₃₁N
• 分子量: 261.451
• InChiKey: IQHSKAKXMQNYTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19 °C
• 沸点：
  199 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十三烷基吡啶 、 碘甲烷 生成 1-methyl-2-tridecyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  282.化学成分和表面活性。2-烷基吡啶和2-烷基-1-甲基吡啶碘化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001263
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 sodium amide 、 1-氯十二烷 作用下， 生成 2-十三烷基吡啶
  参考文献：
  名称：

  121.长链烷基吡啶及其衍生物。液晶的新例子

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000682

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Chlorameisensäurearylestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0542132A1

  公开（公告）日：1993-05-19

  Verfahren zur Herstellung von Chlorameisensäurearylestern der allgemeinen Formel I in der Arein gegebenenfalls ein- bis fünffach durch C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₂₀-Cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Alkyl-cycloalkyl, C₁- bis C₂₀-Halogenalkyl, C₁- bis C₂₀-Alkoxy, C₁- bis C₂₀-Alkylthio, Halogen, Cyano, C₂- bis C₂₀-Alkylcarbonyloxy, C₃- bis C₂₀-Carboalkoxy, Formyl, C₂- bis C₂₀-Dialkylamino, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Aroyl, C₇- bis C₂₀-Aralkyl, C₇- bis C₂₀-Aralkoxy, Arylsulfonyl und/oder C₇- bis C₂₀-Aralkylthio und/oder ein- bis zweifach durch Chlorformyl und/oder Nitro substituiertes Aryl bedeutet, aus Phosgen und Phenolen der allgemeinen Formel II         Ar-OH   (II), in der Ar die obengenannten Bedeutungen hat sowie gegebenenfalls ein- bis zweifach Hydroxygruppen trägt, indem man die Umsetzung bei einer Temperatur von 40 bis 250°C und Drücken von 0,01 bis 50 bar in Gegenwart von Pyridinverbindungen der allgemeinen Formel III in der R¹C₅- bis C₂₀-Alkyl und R², R³Wasserstoff oder C₁- bis C₂₀-Alkyl bedeuten, durchgeführt.

  通式 I 氯甲酸芳基酯的制备工艺 在 C₁-至 C₂₀- 烷基、C₂-至 C₂₀- 烷烯基、C₃-至 C₂₀- 环烷基、C₄-至 C₂₀- 烷基-环烷基、C₁- to C₂₀-haloalkyl, C₁- to C₂₀-alkoxy, C₁- to C₂₀-alkylthio, halogen, cyano, C₂- to C₂₀-alkylcarbonyloxy、C₃- to C₂₀-carboalkoxy, formyl, C₂- to C₂₀-dialkylamino, aryl, aryloxy, arylthio, aroyl, C₇- to C₂₀-aralkyl, C₇- to C₂₀-aralkoxy、芳磺酰基和/或 C₇- 至 C₂₀- 芳硫基和/或被氯甲酰基和/或硝基取代一次或两次的芳基 来自光气和通式 II 的苯酚 Ar-OH (II)、 在通式 III 的吡啶化合物存在下，在温度 40 至 250°C、压力 0.01 至 50 巴的条件下进行反应，其中 Ar 具有上述含义，并可选择带有一至两个羟基。 中 R¹C₅-至 C₂₀-烷基和 R²、R³氢或 C₁-至 C₂₀-烷基中进行。 进行。
• Quaternary Ammonium Salts as Germicides. IV. Quaternary Ammonium Salts Derived from Substituted Pyridines
  作者：G. H. Harris、R. S. Shelton、M. G. Van Campen、E. R. Andrews、E. L. Schumann

  DOI：10.1021/ja01152a119

  日期：1951.8
• LIU, BENLI;GU, LIANQUAN, XUACHZHUN SHIFAN DASYUEH SYUEHBAO. NATUR. SSI., 23,(1989) N, S. 51-53
  作者：LIU, BENLI、GU, LIANQUAN

  DOI：——

  日期：——