2-(8-cyclopentyl-2-(methylthio)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid | 895565-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(8-cyclopentyl-2-(methylthio)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid
• 英文别名: [8-cyclopentyl-2-(methylthio)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]acetic acid；(8-cyclopentyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-acetic acid；2-(8-cyclopentyl-2-methylsulfanyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid
• CAS: 895565-67-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: CFDALLBIVUVHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-cyclopentyl-2-(methylthio)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid 在 oxone 、 硫酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(8-cyclopentyl-2-((1-(methylsulfonyl)-piperidin-4-yl)amino)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of PF-06873600, a CDK2/4/6 Inhibitor for the Treatment of Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00159
• 作为产物：
  描述：

  4-(环戊基氨基)-2-(甲基硫代)-5-嘧啶羧醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.67h， 以63%的产率得到2-(8-cyclopentyl-2-(methylthio)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  C6-aryl and heteroaryl substituted pyrido[2,3-D] pyrimidin-7-ones

  摘要：

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，适用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin依赖性激酶4 (Cdk4)的有效抑制剂。

  公开号：

  US20060142312A1

文献信息

• CDK2/4/6 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180044344A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , R 2A , R 2B , R 3 , R 4 , R 5A , R 5B , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• CDK2/4/6 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10233188B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R2A, R2B, R3, R4, R5A, R5B, R6, R7, R8, R9, p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q 和 r 如本文所定义；包含此类化合物和盐的药物组合物；以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长（包括癌症）的方法。
• PYRIDOPYRIMDINONE CDK2/4/6 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3497103A1

  公开（公告）日：2019-06-19
• [EN] PYRIDOPYRIMDINONE CDK2/4/6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIDOPYRIMIDINONE CDK2/4/6
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018033815A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  This invention relates to compounds of general Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R2A, R2B, R3, R4, R5A, R5B, R6, R7, R8, R9, p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.
• Discovery of PF-06873600, a CDK2/4/6 Inhibitor for the Treatment of Cancer
  作者：Kevin D. Freeman-Cook、Robert L. Hoffman、Douglas C. Behenna、Britton Boras、Jordan Carelli、Wade Diehl、Rose Ann Ferre、You-Ai He、Andrea Hui、Buwen Huang、Nanni Huser、Rhys Jones、Susan E. Kephart、John Lapek、Michele McTigue、Nichol Miller、Brion W. Murray、Asako Nagata、Lisa Nguyen、Sherry Niessen、Sacha Ninkovic、Inish O’Doherty、Martha A. Ornelas、James Solowiej、Scott C. Sutton、Khanh Tran、Elaine Tseng、Ravi Visswanathan、Meirong Xu、Luke Zehnder、Qin Zhang、Cathy Zhang、Stephen Dann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00159

  日期：2021.7.8