phenoxycarbonylaminoacetaldehyde dimethylacetal | 875210-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenoxycarbonylaminoacetaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: phenyl N-(2,2-dimethoxyethyl)carbamate；(2,2-dimethoxy-ethyl)-carbamic acid phenyl ester
• CAS: 875210-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: SVHCRJBQRGVSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxycarbonylaminoacetaldehyde dimethylacetal 、 在 三乙胺 、 sodium phosphate 、 柠檬酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (R)-2-[(4',4'-dimethoxyethyl)aminocarbonyl]amino-2-(4-bromobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides

  摘要：

  公开了一种改进的多步骤制备Formula I化合物的方法：其中R1到R3如本文所定义。 Formula I化合物抑制人类细胞间粘附分子与白细胞整合素的结合。因此，这些化合物在治疗炎症和免疫介导的细胞疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20070173517A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 phenoxycarbonylaminoacetaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen heterocycles

  摘要：

  本发明涉及一种氮杂环化合物，它们是组胺H-2拮抗剂并且抑制胃酸分泌。根据本发明，提供了式I的鸟氨酸衍生物：- ##STR1##其中R1和R2相同或不同，是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可选地携带一个或多个F，Cl或Br原子，前提是R1和R2中的一个被卤素取代，或者R2是氢，R1是R3-E-W，W是2-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，E是O，S，SO，SO.sub.2或NR4，其中R4是H或1-6C烷基，R3是H或1-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，或者R3和R4连接成吡咯烷，哌嗪，吗啉，哌嗪或N-甲基哌嗪环，或者R2是H，R1是H，1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C酰基，6-10C芳基，7-11C芳基烷基或7-11C芳酰基；环X是规定在说明书中的杂环；A是苯基或5-7C环烷基，或者是可选地插入一个或两个基团的1-8C烷基；环Y是说明书中描述的杂环；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和制药组合物。

  公开号：

  US04570000A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Amides from Functionalized Blocked Isocyanates
  作者：Joshua S. Derasp、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acscatal.9b02641

  日期：2019.9.6

  Isocyanates are useful building blocks for the synthesis of amides, although their widespread use has been limited by their high reactivity, which often results in poor functional group tolerance and a propensity to oligomerize. Herein, a rhodium-catalyzed synthesis of amides is described coupling boroxines with blocked (masked) isocyanates. The success of the reaction hinges on the ability to form

  异氰酸酯是酰胺合成的有用组成部分，尽管它们的广泛使用受到其高反应性的限制，这通常导致较差的官能团耐受性和低聚倾向。在本文中，描述了铑催化的酰胺的合成，其将环硼氧烷与封闭的（被掩蔽的）异氰酸酯偶联。反应的成功取决于原位形成异氰酸酯和有机铑中间体的能力。依赖于掩蔽的异氰酸酯前体和有机铑中间体的高反应性，可实现宽泛的官能团耐受性，包括质子亲核基团（如胺，苯胺和醇）。
• Synthesis of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides
  申请人：Wang Xiao-Jun

  公开号：US20060025447A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Disclosed is a multi-step process for preparing a compound of Formula I: wherein R 1 to R 3 are as defined herein. The compounds of formula I inhibit the binding of human intercellular adhesion molecules to the Leukointegrins. As a result, these compounds are useful in the treatment of inflammatory and immune cell-mediated diseases.

  公开了一种制备化合物I的多步过程：其中R1至R3如本文所定义。化合物I的公式抑制人体细胞间粘附分子与白细胞整合素的结合。因此，这些化合物在治疗炎症和免疫细胞介导的疾病中是有用的。
• Nitrogen heterocycles
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US04570000A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  The invention relates to nitrogen heterocycles which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I:- ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, same or different, are hydrogen or 1-lOC alkyl, 3-8C cycloalkyl or 4-14C cycloalkylalkyl, each alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl optionally carrying one or more F, Cl or Br atoms, provided that one of R.sup.1 and R.sup.2 is halogen substituted, or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.1 is R.sup.3 --E--W is which W is 2-6C alkylene optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, E is O, S, SO, SO.sub.2 or NR.sup.4 in which R.sup.4 is H or 1-6C alkyl, R.sup.3 is H or 1-6C alkyl optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, or R.sup.3 and R.sup.4 are joined to form a pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine or N-methylpiperazine ring, or R.sup.2 is H and R.sup.1 is H, 1-1OC alkyl, 3-8C cycloalkyl, 4-14C cycloalkylalkyl, 3-6C alkenyl, 3-6C alkynyl, 1-6C alkanoyl, 6-1OC aryl, 7-11C aralkyl or 7-11C aroyl; ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene, or a 1-8C alkylene into which is optionally inserted one or two groups; ring Y is a heterocyclic ring described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及一种氮杂环化合物，它们是组胺H-2拮抗剂并且抑制胃酸分泌。根据本发明，提供了式I的鸟氨酸衍生物：- ##STR1##其中R1和R2相同或不同，是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可选地携带一个或多个F，Cl或Br原子，前提是R1和R2中的一个被卤素取代，或者R2是氢，R1是R3-E-W，W是2-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，E是O，S，SO，SO.sub.2或NR4，其中R4是H或1-6C烷基，R3是H或1-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，或者R3和R4连接成吡咯烷，哌嗪，吗啉，哌嗪或N-甲基哌嗪环，或者R2是H，R1是H，1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C酰基，6-10C芳基，7-11C芳基烷基或7-11C芳酰基；环X是规定在说明书中的杂环；A是苯基或5-7C环烷基，或者是可选地插入一个或两个基团的1-8C烷基；环Y是说明书中描述的杂环；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和制药组合物。
• Asymmetric Synthesis of LFA-1 Inhibitor BIRT2584 on Metric Ton Scale
  作者：Xiao-Jun Wang、Rogelio P. Frutos、Li Zhang、Xiufeng Sun、Yibo Xu、Thomas Wirth、Thomas Nicola、Lawrence J. Nummy、Dhileep Krishnamurthy、Carl A. Busacca、Nathan Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/op200175t

  日期：2011.9.16

  The synthesis of LFA-1 inhibitor BIRT2584 on metric-ton scale was accomplished by means of a safe and robust process. Highlights of the process include the asymmetric synthesis of the key advanced intermediate by implementation of Seebach’s self-regeneration of stereocenters principle, and a Ph3PCl2-induced dehydration of a critical urea followed by a regioselective bromination to give the elaborated

  LFA-1抑制剂BIRT2584的合成以公吨为单位，是通过安全，可靠的方法完成的。该方法的亮点包括通过实施Seebach立体中心原理的自我再生来不对称合成关键高级中间体，以及Ph 3 PCl 2诱导的关键尿素脱水，然后进行区域选择性溴化，得到了精细的1 H-咪唑[1,2 - a ]咪唑-2-one。通过碘代咪唑的Br / Mg交换，然后在THF中添加至SO 2并随后进行氧化，可制得磺酰氯中间体。在一个单釜操作中，磺酰氯直接反应用升-在DMF / THF水溶液中使用NaOH作为碱的α-丙氨酰胺，得到BIRT2584。