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guanylurea formate
guanylurea formate | 10043-39-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
guanylurea formate
英文别名
Diaminomethylideneurea;formic acid
CAS
10043-39-7
化学式
CH
2
O
2
*C
2
H
6
N
4
O
mdl
——
分子量
148.122
InChiKey
OKBSHGIMEJPPAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
170 °C (decomp)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.96
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
145
氢给体数:
4
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
guanylurea formate
、
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到5-氮杂胞嘧啶
参考文献:
名称:
一种改进的可扩展的合成5-氮杂胞苷的方法:一种抗肿瘤药物。
摘要:
描述了一种用于制造抗肿瘤药5-氮杂胞苷(1)的改进,实用且可扩展的方法。对反应参数和反应中间体稳定性的透彻了解导致我们开发了一种稳健的方法。描述了在隔离和系统化方法中所面临的挑战,该方法用于将过程简化为一个非常健壮和实用的制造过程。
DOI:
10.1021/op300192e
作为产物:
描述:
甲酸
、
二聚氰胺
反应 0.25h, 以85%的产率得到guanylurea formate
参考文献:
名称:
一种改进的可扩展的合成5-氮杂胞苷的方法:一种抗肿瘤药物。
摘要:
描述了一种用于制造抗肿瘤药5-氮杂胞苷(1)的改进,实用且可扩展的方法。对反应参数和反应中间体稳定性的透彻了解导致我们开发了一种稳健的方法。描述了在隔离和系统化方法中所面临的挑战,该方法用于将过程简化为一个非常健壮和实用的制造过程。
DOI:
10.1021/op300192e
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文献信息
[EN] AZACITIDINE PROCESS AND POLYMORPHS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AZACITIDINE ET POLYMORPHES
申请人:
REDDYS LAB LTD DR
公开号:
WO2010014883A3
公开(公告)日:
2010-05-14
276. cycloHexa-1 : 3-dione : a reagent for the characterisation of aldehydes
作者:
F. E. King、D. G. I. Felton
DOI:
10.1039/jr9480001371
日期:
——
Amidinourea formate, a precursor of 2-amino-4-hydroxy-2-triazine
作者:
Roy C. Hartenstein、Irwin Fridovich
DOI:
10.1021/jo01280a095
日期:
1967.5
US2323869
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
PISKALA, ALOIS;CIHAK, ALOIS;KORBOVA, LIBUSE
作者:
PISKALA, ALOIS、CIHAK, ALOIS、KORBOVA, LIBUSE
DOI:
——
日期:
——
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