3-[(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-7-(3,5-dimethoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-5-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester | 199738-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-7-(3,5-dimethoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-5-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[[(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-dibenzyl-5-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-6-oxo-3a,4,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]diazepin-7-yl]methyl]benzoate
• CAS: 199738-25-5
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂O₇
• 分子量: 664.799
• InChiKey: KQQKIXGYVFHWTQ-MDOFDWFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-7-(3,5-dimethoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-5-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 三甲基铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-[(4R,5S,6S,7R)-4,7-Dibenzyl-3-(3,5-dimethoxy-benzyl)-5,6-dihydroxy-2-oxo-[1,3]diazepan-1-ylmethyl]-N-pyrazin-2-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  非对称取代的环状尿素HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列非对称取代的环状脲羧酰胺，并评估了其抗病毒活性与抑制HIV蛋白酶的关系。还评估了选定的蛋白酶抑制剂的口服生物利用度。将讨论该系列的合成，药理学，定量构效关系（QSAR）和药代动力学。

  DOI：

  10.1021/jm970288b
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R)-hexahydro-5,6-O-isopropylidene-4,7-bis(phenylmethyl)-2H-1,3-diazepin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 反应 49.0h， 生成 3-[(3aS,4R,8R,8aS)-4,8-Dibenzyl-7-(3,5-dimethoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-5-ylmethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对称取代的环状尿素HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列非对称取代的环状脲羧酰胺，并评估了其抗病毒活性与抑制HIV蛋白酶的关系。还评估了选定的蛋白酶抑制剂的口服生物利用度。将讨论该系列的合成，药理学，定量构效关系（QSAR）和药代动力学。

  DOI：

  10.1021/jm970288b