4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride | 1006471-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-bromo-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1006471-28-8
• 化学式: C₄H₂BrClN₂O
• 分子量: 209.43
• InChiKey: RQMMGBLUQICLPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以6.1 g的产率得到4-bromo-N-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4

  摘要：

  本文描述了公式（0）的化合物，以及其立体异构体和药用可接受的盐，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。

  公开号：

  WO2018234342A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡唑-3-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以603 mg的产率得到4-bromo-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4

  摘要：

  本文描述了公式（0）的化合物，以及其立体异构体和药用可接受的盐，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。

  公开号：

  WO2018234342A1

文献信息

• Structure-Based Drug Design of Novel Potent and Selective Tetrahydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrazines as ATR Inhibitors
  作者：Paul A Barsanti、Robert J. Aversa、Xianming Jin、Yue Pan、Yipin Lu、Robert Elling、Rama Jain、Mark Knapp、Jiong Lan、Xiaodong Lin、Patrick Rudewicz、Janet Sim、Lorena Taricani、George Thomas、Linda Xiao、Qin Yue

  DOI：10.1021/ml500353p

  日期：2015.1.8

  A saturation strategy focused on improving the selectivity and physicochemical properties of ATR inhibitor HTS hit 1 led to a novel series of highly potent and selective tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazines. Use of PI3K alpha mutants as ATR crystal structure surrogates was instrumental in providing cocrystal structures to guide the medicinal chemistry designs. Detailed DMPK studies involving cyanide and GSH as trapping agents during microsomal incubations, in addition to deuterium-labeled compounds as mechanistic probes uncovered the molecular basis for the observed CYP3A4 TDI in the series.
• [EN] ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234342A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Compounds of Formula (0), and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了公式（0）的化合物，以及其立体异构体和药用可接受的盐，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。