2-(4-bromoanilino)-3,4,5,6,2',3',4',5',6'-nonafluorobenzophenone | 1299484-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromoanilino)-3,4,5,6,2',3',4',5',6'-nonafluorobenzophenone
• 英文别名: [2-(4-Bromoanilino)-3,4,5,6-tetrafluorophenyl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanone
• CAS: 1299484-40-4
• 化学式: C₁₉H₅BrF₉NO
• 分子量: 514.144
• InChiKey: UEJSQGYNUFIRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromoanilino)-3,4,5,6,2',3',4',5',6'-nonafluorobenzophenone 在 硫酸 作用下， 反应 64.0h， 以93%的产率得到1,2,3,4-tetrafluoro-7-bromo-9-pentafluorophenylacridine
  参考文献：
  名称：

  全氟二苯甲酮正交合成氟化吖啶酮和吖啶

  摘要：

  全氟二苯甲酮和芳香胺之间的反应是在一个或多个氟原子被取代的情况下进行的。这种取代的区域化学受溶剂极性、温度和胺的亲核特性控制。在酸或碱催化下，通过电环化或芳香亲核取代，邻苯胺基壬二苯甲酮可选择性地转化为吖啶或吖啶。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001647
• 作为产物：
  描述：

  全氟二苯甲酮 、 4-溴苯胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以31%的产率得到2-(4-bromoanilino)-3,4,5,6,2',3',4',5',6'-nonafluorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  全氟二苯甲酮正交合成氟化吖啶酮和吖啶

  摘要：

  全氟二苯甲酮和芳香胺之间的反应是在一个或多个氟原子被取代的情况下进行的。这种取代的区域化学受溶剂极性、温度和胺的亲核特性控制。在酸或碱催化下，通过电环化或芳香亲核取代，邻苯胺基壬二苯甲酮可选择性地转化为吖啶或吖啶。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001647

文献信息

• Orthogonal Synthesis of Fluorinated Acridones and Acridines from Perfluorobenzophenone
  作者：Paola Del Buttero、Ramona Gironda、Massimo Moret、Antonio Papagni、Matteo Parravicini、Silvia Rizzato、Luciano Miozzo

  DOI：10.1002/ejoc.201001647

  日期：2011.4

  The reaction between perfluorobenzophenone and aromatic amines proceeds with the substitution of one or more fluorine atoms. The regiochemistry of this substitution is controlled by solvent polarity, temperature, and nucleophilic character of the amine. o-Anilinononafluorobenzophenone can be selectively transformed into acridines or acridones by using acid or base catalysis through electrocyclization

  全氟二苯甲酮和芳香胺之间的反应是在一个或多个氟原子被取代的情况下进行的。这种取代的区域化学受溶剂极性、温度和胺的亲核特性控制。在酸或碱催化下，通过电环化或芳香亲核取代，邻苯胺基壬二苯甲酮可选择性地转化为吖啶或吖啶。