2-十八烷基萘-1,4-二酮 | 2197-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-十八烷基萘-1,4-二酮
• 英文名称: 2-n-octadecyl-naphthoquinone
• 英文别名: 2-octadecyl-[1,4]naphthoquinone；2-Octadecyl-[1,4]naphthochinon；2-n-Octadecyl-1,4-naphthochinon；2-Octadecylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 2197-60-6
• 化学式: C₂₈H₄₂O₂
• 分子量: 410.64
• InChiKey: OVFBAFHCHZKLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十八烷基萘-1,4-二酮 在 β-环糊精 叔丁基过氧化氢 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 264.0h， 以47%的产率得到7a-Octadecyl-1a,7a-dihydro-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic asymmetric synthesis. Enantioselective Weitz-Scheffer epoxidation of vitamin K3 and analogs in the presence of cyclodextrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a018
• 作为产物：
  描述：

  1-[2]naphthyl-octadecan-1-one 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 生成 2-十八烷基萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  The Vitamin K Activity of Naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01859a052

文献信息

• Biomimetic asymmetric synthesis. Enantioselective Weitz-Scheffer epoxidation of vitamin K3 and analogs in the presence of cyclodextrins
  作者：S. Colonna、A. Manfredi、R. Annunziata、N. Gaggero、L. Casella

  DOI：10.1021/jo00310a018

  日期：1990.11
• The Vitamin K Activity of Naphthoquinones
  作者：Erhard Fernholz、S. Ansbacher、H. B. MacPhillamy

  DOI：10.1021/ja01859a052

  日期：1940.2