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Perfluor-triphenylmethyl-Kation | 16270-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Perfluor-triphenylmethyl-Kation
英文别名
Tris--carbonium;Tris-(pentafluorphenyl)-methylkation;1-[Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
Perfluor-triphenylmethyl-Kation化学式
CAS
16270-33-0
化学式
C19F15
mdl
——
分子量
513.185
InChiKey
LFTKPGGICASSTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全氟二苯甲酮magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Perfluor-triphenylmethyl-Kation
    参考文献:
    名称:
    再谈全氟三苯甲基阳离子
    摘要:
    尽管对于X射线结构表征最终是不可分离的,但在纯三氟甲磺酸中可观察到游离的全氟三苯甲基阳离子,这比以前在“魔术酸”或发烟硫酸中对该阳离子的报道要温和。用化学计量的三氟甲磺酸可在有机溶剂中生成与三氟甲磺酸盐结合的物质,并显示出从Et 3 SiH提取氢化物的合成可行性。结果表明,C 6 F 5环上的对位是阳离子分解的主要攻击点。
    DOI:
    10.1002/chem.201806110
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文献信息

  • Revisiting the Perfluorinated Trityl Cation
    作者:Eoghan G. Delany、Satnam Kaur、Steven Cummings、Kristoffer Basse、David J. D. Wilson、Jason L. Dutton
    DOI:10.1002/chem.201806110
    日期:2019.4.5
    Although ultimately not isolable for X‐ray structural characterization, the free perfluorinated trityl cation was shown to be observable in neat triflic acid, which represents milder conditions than previous reports of this cation in “magic acid” or oleum. A triflate‐bound species could be generated in organic solvents using stoichiometric amounts of triflic acid and was shown to be synthetically viable
    尽管对于X射线结构表征最终是不可分离的,但在纯三氟甲磺酸中可观察到游离的全氟三苯甲基阳离子,这比以前在“魔术酸”或发烟硫酸中对该阳离子的报道要温和。用化学计量的三氟甲磺酸可在有机溶剂中生成与三氟甲磺酸盐结合的物质,并显示出从Et 3 SiH提取氢化物的合成可行性。结果表明,C 6 F 5环上的对位是阳离子分解的主要攻击点。
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