5-Nitro-3-carboxy-2-hydroxy-benzaldehyd | 22948-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-3-carboxy-2-hydroxy-benzaldehyd
• 英文别名: 3-formyl-2-hydroxy-5-nitro-benzoic acid；3-Formyl-2-hydroxy-5-nitro-benzoesaeure；5-Nitro-3-formyl-salicylsaeure；5-Nitro-3-formylsalicylic acid；3-formyl-2-hydroxy-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 22948-26-1
• 化学式: C₈H₅NO₆
• 分子量: 211.131
• InChiKey: GQTIAGAYLRMEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-3-carboxy-2-hydroxy-benzaldehyd 、 5-fluoro-1,3,3-trimethyl-2-methylene-indoline 生成 5'-fluoro-1',3',3'-trimethyl-6-nitro-1',3'-dihydro-spiro[chromene-2,2'-indole]-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of spiropyrans from 3-formylsalicylic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00477971
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基水杨酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-Nitro-3-carboxy-2-hydroxy-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  用于海底分离器的拖钓先导控制系统

  摘要：

  本文介绍了用于控制和监测海底水分离器的海底控制系统的设计，供 Norsk Hydro 在挪威卑尔根以西 100 公里的 Troll 油田使用。Troll 油田位于 31/2 和 31/5 区块，含有大量石油和天然气以及大量水。因此决定安装一个海底分离器，以避免安装额外的上层处理设备并最大限度地提高有用的流线容量。图 1 显示了安装位置和海底布置。分离器是一种基于 ABB Offshore Systems 的 SUBSIS（海底分离和注入系统）技术的独立海底装置，位于两个常规生产管汇和 Troll C 平台之间。它使用重力分离器从产出液中提取水。然后通过海底变速泵将这些水重新注入处理井。控制系统包括上部计算机和光纤通信，以及用于控制分离器阀门和监测压力、温度和分离器水位传感器的海底控制模块。该系统以闭环方式运行，水

  DOI：

  10.1177/002029400003300702

文献信息

• NMR study of the inversion at carbon 2 of some 1′3′3′-trimethylindolino disubstituted spirobenzopyranes
  作者：S. Toppet、W. Quintens、G. Smets

  DOI：10.1016/0040-4020(75)87058-x

  日期：1975.1

  The 1H NMR spectra of some 1′3′3′-trimethylindolino-6,8-disubstituted-spirobenzopyranes in equilibrium with more than 5% of their merocyanine isomer were taken at different temperatures in dimethylsulfoxide d6. This presents evidence of a fast inversion process at the asymmetric spiro carbon-2. It is shown that the intermediate responsible for the inversion process is certainly not the merocyanine

  在不同温度下，于二甲基亚砜d 6中拍摄了一些1'3'3'-三甲基吲哚基-6,8-二取代-螺并苯并吡喃并与5％以上的花菁异构体平衡的1 H NMR光谱。这提供了在不对称螺碳2处快速转化过程的证据。结果表明，负责转化过程的中间体当然不是花菁，而是螺吡喃的开环顺式异构体。
• Dumenil,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 817 - 822
  作者：Dumenil,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLOPROPYLINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRODRUGS
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：EP0938474B1

  公开（公告）日：2005-11-23
• US6130237A
  申请人：——

  公开号：US6130237A

  公开（公告）日：2000-10-10
• [EN] CYCLOPROPYLINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PRODRUGS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPROPYLINDOLE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN QUALITE DE PRECURSEURS DE MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：WO1998011101A2

  公开（公告）日：1998-03-19

  [EN] The invention provides compounds of general formula (I), wherein: X is halogen or OSO2R, where R represents H or is unsubstituted or hydroxy- or amino-substituted lower alkyl; Y is a nitro or amine group or a substituted derivative thereof; W is selected from the structures of formulae (Ia, Ib or Ic), where E is -N= or -CH=, G is O, S, or NH, and Q is either up to three of R, OR, NRR, NO2, CONHR, NHCOR or NHCONHR, or is an additional group of formulae (Ia, Ib or Ic) and HET represents a 5- or 6-membered carbocycle or heterocycle; and A and B collectively represent a fused benzene or 2-CO2R pyrrole ring. In one embodiment, the group Y is an amine derivative substituted by a group which is a substrate for a nitroreductase or carboxypeptidase enzyme such that one of said enzymes is able to bring about removal of that group.
  [FR] Cette invention concerne des composés correspondant à la formule générale (I) où X représente halogène ou OSO2R dans lequel R représente H ou un alkyle inférieur non substitué ou substitué par hydroxy ou amino. Y représente un groupe amine ou nitro ou un dérivé substitué de ces derniers. W est choisi parmi les structures correspondant aux formules (Ia), (Ib) ou (Ic) où E représente -N= ou -CH=. G représente O, S ou NH, tandis que Q représente soit trois éléments au maximum choisis dans le groupe R, OR, NRR, NO2, CONHR, NHCOR ou NHCONHR, soit un groupe complémentaire des formules (Ia), (Ib) ou (Ic). HET représente un hétérocycle ou un carbocycle comportant de 5 à 6 membres, tandis que A et B représentent ensemble un benzène fusionné ou un anneau pyrrole 2-CO2R. Dans un mode de réalisation, le groupe Y représente un dérivé d'amine qui est substitué par un groupe consistant en un substrat pour une enzyme de type nitroréductase ou carboxypeptidase, ceci de manière à ce que l'une de ces enzymes puisse entraîner l'élimination de ce groupe.