2-benzyloxycarbonyliminoimidazolidine | 15230-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonyliminoimidazolidine
• 英文别名: (4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester；2-Benzyloxycarbonylimino-imidazolidin；benzyl N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 15230-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: ONLNLBXOVKIOBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(苄氧羰基)-2-甲基异硫脲 、 乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到2-benzyloxycarbonyliminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  从二胺轻松合成亚氨基保护的环胍衍生物

  摘要：

  通过烷基二胺（2a - 2g）与1，3-二氨基保护的甲基异硫脲（1a和1b）的分子内闭环反应，方便地一步合成五元或六元亚氨基保护的环胍并进行调查。氨基胍如3-（2-氨基乙基）-1，2-二苄氧基羰基胍（4a）已被证明是通过使用单保护的二胺作为起始原料的反应中间体。分子内闭环4a产生2-苄氧基羰基亚氨基咪唑烷（3a）。这种新的一步合成法具有条件简单，后处理步骤容易和产率合理的优点。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.07.008

文献信息

• Phosphagen Synthesis
  申请人：Ahmed Farghaly

  公开号：US20080242639A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Cyclocreatine phosphate can be prepared in large quantities from inexpensive starting materials to afford a stable product.
• US7964736B2
  申请人：——

  公开号：US7964736B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• A facile synthesis of imino-protected cyclic guanidine derivatives from diamines
  作者：Jian Hai Yuan、Xiao Xiao Yang、Hao Lin、De Xin Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.07.008

  日期：2011.12

  A convenient one-step synthesis of five-membered or six-membered imino-protected cyclic guanidine via an intramolecular ring-closure reaction of alkyl diamine (2a–2g) with 1, 3-diamino-protected methylisothiourea (1a and 1b) was established and investigated. Amino guanidine such as 3-(2-aminoethyl)-1, 2-dibenzyloxycarbonylguanidine (4a) has been proved to be the intermediate of the reaction via utilizing

  通过烷基二胺（2a - 2g）与1，3-二氨基保护的甲基异硫脲（1a和1b）的分子内闭环反应，方便地一步合成五元或六元亚氨基保护的环胍并进行调查。氨基胍如3-（2-氨基乙基）-1，2-二苄氧基羰基胍（4a）已被证明是通过使用单保护的二胺作为起始原料的反应中间体。分子内闭环4a产生2-苄氧基羰基亚氨基咪唑烷（3a）。这种新的一步合成法具有条件简单，后处理步骤容易和产率合理的优点。